Phenylephrine HCl
別名: NCI-C55641 HCl,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, L-Phenylephrine hydrochloride 中文名稱：鹽酸苯腎上腺素，鹽酸去氧腎上腺素, L(-)-鹽酸苯福林
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Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動劑。
Phenylephrine HCl Chemical Structure
CAS: 61-76-7
產品質控
批次：
純度：
99.95%
99.95
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相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動劑。 | |
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但從可溶級分喪失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高滲透性細胞的收縮力劑量依賴性增加，這在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine還可以保護心肌細胞免受缺氧和血清剝奪處理。Phenylephrine防止下調Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白質和誘導肥大性生長。Phenylephrine介導的保護是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制劑wortmannin抑制，并為胱天蛋白酶-9肽抑制劑LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，細胞生長，和心臟肥大有關幾個基因[例如，心房利鈉因子（ANF）]的表達。Phenylephrine（1μM）顯著增強HGF誘導的肝細胞DNA合成和細胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和轉移-10 mV的激活電壓的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通過IP3依賴的信號增加了地方，肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrin誘導NOi的釋放，需要PI-3K/Akt和IP3-依賴性鈣離子信號的刺激。Phenylephrine誘導NOi的釋放，為1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。 |
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|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06220942 | Recruiting | Anesthesia |
Ain Shams University |
October 5 2023 | -- |
| NCT05935657 | Not yet recruiting | Remimazolam|Spinal Anesthesia |
Pusan National University Yangsan Hospital |
August 2023 | Not Applicable |
| NCT05651399 | Recruiting | Remimazolam|Propofol|Orthopedic Procedures|Sedatives|Anesthesia Spinal |
Asan Medical Center |
December 26 2022 | Phase 4 |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 203.67 | 分子式 | C9H13NO2.HCl |
| CAS號 | 61-76-7 | SDF | Download Phenylephrine HCl SDF |
| Smiles | CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 2年 -80°C(避光) 溶于溶劑 | ||
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體外溶解度 |
DMSO : 41 mg/mL ( (201.3 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 41 mg/mL (201.3 mM) Ethanol : 41 mg/mL (201.3 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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