Adrenalone HCl

中文名稱：鹽酸腎上腺酮

目錄號(hào)：S3185 Purity: 99.99%

Adrenalone HCl是一種腎上腺素激動(dòng)劑，作為外用的血管收縮劑和止血?jiǎng)?，主要作用于?1腎上腺素受體。

Adrenalone HCl Chemical Structure

CAS: 62-13-5

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	792.91	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S318502 DMSO]44 mg/mL]false]Water]44 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.99%

99.99

Adrenalone HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開(kāi)
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相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Adrenalone HCl是一種腎上腺素激動(dòng)劑，作為外用的血管收縮劑和止血?jiǎng)?，主要作用于?1腎上腺素受體。

靶點(diǎn)

α1-adrenergic receptor

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Adrenalone (12 μM) 通過(guò)抑制多巴胺β氧化酶，而抑制多巴胺轉(zhuǎn)換為去甲腎上腺素。Adrenalone的結(jié)構(gòu)不同于Epinine，前者在β位點(diǎn)具有一個(gè)酮基。Adrenalone (0.1 mM)在含10 或 100 mM叔丁醇的氮化水溶液中，通過(guò)水合電子而使Adrenalone降低，結(jié)果產(chǎn)生相同的瞬態(tài)譜，因此所有的OH自由基被清除。雖然Adrenalone在還原過(guò)程中作用與羰基化合物類似，但在氧化反應(yīng)中，主要由兒茶酚官能團(tuán)控制。Adrenalone是一種外用的鼻血管收縮藥，止血?jiǎng)?，血管收縮劑，是天然底物腎上腺素的一種酮形式。Adrenalone包含一個(gè)芳香環(huán)（與Phe72，Tyr152，和Phe317形成疏水相互作用），一個(gè)胺基團(tuán)（與Asp75形成離子鍵），及一個(gè)羥基基團(tuán)（與Ala145形成氫鍵）。10 μM (100 μM) Adrenalone降低99%(27%)底物吸收率。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Adrenalone (0.05%)在30分鐘的間隔外用給藥兔的眼睛，則眼角膜，眼房水和虹膜睫狀體的濃度分別為7.75 mg/kg, 0.87 mg/kg 和2.51 mg/kg。

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13899905/ [2]http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/j100482a005 [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21885739/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13899905/
[2]http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/j100482a005
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21885739/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	217.65	分子式	C₉H₁₁NO₃.HCl
CAS號(hào)	62-13-5	SDF	Download Adrenalone HCl SDF
Smiles	CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 44 mg/mL ( (202.15 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 44 mg/mL (202.15 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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