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Sulfacetamide sodium salt hydrate
僅限科研使用
Sulfacetamide sodium salt hydrate
中文名稱：磺胺乙酰鈉鹽水合物
Sulfacetamide是一種磺胺類抗生素，通過抑制dihydropteroate synthase(DHPS)阻滯二氫葉酸的合成。Sulfacetamide是細菌para-aminobenzoic acid (PABA)的競爭性抑制劑，PABA是細菌合成葉酸所必需的。
Sulfacetamide sodium salt hydrate Chemical Structure
CAS: 6209-17-2
產(chǎn)品質控
批次：
S475001
DMSO]50 mg/mL]false]Water]50 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false
純度：
99.77%
99.77
Sulfacetamide sodium salt hydrate相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Sulfacetamide是一種磺胺類抗生素，通過抑制dihydropteroate synthase(DHPS)阻滯二氫葉酸的合成。Sulfacetamide是細菌para-aminobenzoic acid (PABA)的競爭性抑制劑，PABA是細菌合成葉酸所必需的。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Sulfacetamide抑制擬南芥DHPS，IC50=9.5 μM，pKa=5.4。Sulfacetamide在T-47D細胞中誘導抗增殖作用，不依賴于細胞凋亡和細胞周期阻滯。Sulfacetamide降低p53/DRAM通路的表達，并上調Akt/mTOR信號，促進細胞自噬。Sulfacetamide在T-47D細胞中的LD50為41 mM(處理48小時)，它不引起DNA斷裂。在經(jīng)sulfacetamide處理的細胞中，ATG5的表達上調，說明自噬體形成的增加。Sulfathiazole和sulfacetamide誘導的自噬反應不伴隨凋亡和周期阻止。它在T-47D細胞中引起的自噬反應不依賴于DAPK信號通路。Sodium sulfacetamide或sulfacetamide是一種抑菌劑，在對sulfonamide敏感的Gram陰性和陽性細菌（包括Streptococci, Staphylococci, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella spp., Proteus vulgaris, Nocardia）中具有活性。Sulfacetamide能夠抑制mannose-6-phosphate isomerase（PMI：磷酸甘露糖異構酶），這種異構酶是動質體能量代謝中的關鍵酶。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | 人類乳腺癌T-47D細胞 | ||
| 濃度 | 0.0-50 mM | |||
| 孵育時間 | 24, 48, 72 h | |||
| 方法 | 將細胞培養(yǎng)在含10% FBS、1% penicillin/streptomycin的RPMI-1640培養(yǎng)基中，將其置于37℃、5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中。根據(jù)MTT試驗，48小時后，sulfathiazole和sulfacetamide的LC50分別為6.5 mM和41 mM。根據(jù)測得的LC50，將Doxorubicin和sulfadrugs鈉鹽以一定濃度溶解于培養(yǎng)基中，然后過濾。將細胞（80%融合）置于新鮮的、準備好的加藥培養(yǎng)基中48小時。然后胰蛋白酶化收集細胞、用PBS洗滌3次后，儲存于-70℃。在細胞活性測定試驗中，細胞以1 × 104/孔的密度接種于96孔板。接種后24小時，細胞達到80%融合。然后將培養(yǎng)基換為含0-50 mM藥物的培養(yǎng)基，每一處理濃度設置3個復孔。doxorubicin的處理濃度為0-6 μM。24、48、72小時后，用25 μL MTT溶液(4 mg/ml or 100 μg/well)孵育細胞3小時（37℃）。將所得甲瓚晶體溶于100μL DMSO中，并與570 nm處測得吸收光值。 | |||
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | sulfacetamide在小鼠中通過口服途徑給藥的LD50為16,500 mg/kg。在人類中，其副作用包括紅斑、中度腫大、惡心嘔吐和頭痛。除了這些副作用外，還有報道稱，HIV陽性的患者利用sulfacetamide滴液治療眼部感染時，出現(xiàn)了 StevensJohnson綜合征。但這些副作用大多都與口服途徑或通過皮膚、黏膜和結膜對藥物的高吸收引起，而局部使用sulfacetamide則不會出現(xiàn)強烈的副作用。 | |
|---|---|---|
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 254.24 | 分子式 | C8H9N2O3S.H2O.Na |
| CAS號 | 6209-17-2 | SDF | Download Sulfacetamide sodium salt hydrate SDF |
| Smiles | CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N.O.[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 50 mg/mL ( (196.66 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 50 mg/mL (196.66 mM) Ethanol : 2 mg/mL (7.86 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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