Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

中文名稱：鹽酸阿莫地喹二水合物

目錄號：S4589 Purity: 99.80%

Amodiaquine在人紅細胞中是一種有效的、非競爭性的組胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，其Ki值為18.6 nM。它也被用作抗瘧疾藥和消炎藥。

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Chemical Structure

CAS: 6398-98-7

規(guī)格	價格	庫存
100mg	794.75	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.80%

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相關(guān)靶點	Menin-MLL interaction WDR5-MLL interaction	點擊展開
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相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Amodiaquine在人紅細胞中是一種有效的、非競爭性的組胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，其Ki值為18.6 nM。它也被用作抗瘧疾藥和消炎藥。

靶點

histamine N-methyl transferase
(Cell-free assay)

18.6 nM(Ki)

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在狗的體內(nèi)實驗中，小劑量的amodiaquine顯著地增強了組胺對胃液分泌的作用。對 P. acnes-primed和LPS誘導(dǎo)的肝炎小鼠中，處理以amodiaquine，能有效阻止嚴重肝損傷和高致死性，增強了組胺的升高而不升高tele-methylhistamine (t-MeHA)。
動物實驗	Animal Models	C57BL/6小鼠
	Dosages	2 mg/kg和5 mg/kg
	Administration	皮下注射

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17222819/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16168438/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1203620/

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17222819/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16168438/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1203620/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	464.81	分子式	C₂₀H₂₂ClN₃O.2HCl.2H₂O
CAS號	6398-98-7	SDF	Download Amodiaquine dihydrochloride dihydrate SDF
Smiles	CCN(CC)CC1=C(C=CC(=C1)NC2=C3C=CC(=CC3=NC=C2)Cl)O.O.O.Cl.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 92 mg/mL ( (197.93 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 29 mg/mL (62.39 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 92 mg/mL ( (197.93 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 92 mg/mL (197.93 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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