Psoralen

別名: Psoralene, Ficusin, Furocoumarin 中文名稱：補(bǔ)骨脂素

目錄號(hào)：S4737 Purity: 99.94%

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一種天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及細(xì)胞分裂。

Psoralen Chemical Structure

CAS: 66-97-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mg	794.65	現(xiàn)貨
50mg	3251.66	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.94%

99.94

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相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 凋亡分子化合物庫(kù) DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類(lèi)型	孵育時(shí)間	活性描述
HT-29 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
LoVo	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述	Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一種天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及細(xì)胞分裂。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Psoralen抑制MCF-7/ADR細(xì)胞的增殖，將細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期，而非通過(guò)促進(jìn)凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)。Psoralen通過(guò)抑制ATP酶活性逆轉(zhuǎn)多抗藥性，而非通過(guò)減少P-gp表達(dá)。Psoralen可能通過(guò)抑制NF-κB的激活，抑制EMT，從而抑制MCF-7/ADR細(xì)胞的遷移能力。Psoralen是一種光敏化合物，在受到長(zhǎng)波長(zhǎng)紫外線照射激活下，烷基化DNA。當(dāng)使用低濃度psoralen（<10.75 μM）處理細(xì)胞時(shí)，MCF-7/ADR細(xì)胞增殖顯著升高，而高濃度（>21.5 μM）時(shí)抑制增殖。它能抑制乳腺癌的轉(zhuǎn)移，參與、介導(dǎo)多種細(xì)胞過(guò)程如細(xì)胞死亡、增殖、炎癥反應(yīng)和遷移。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7細(xì)胞
	濃度	0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM
	孵育時(shí)間	48 h
	方法	通過(guò)MTT試驗(yàn)檢測(cè)psoralen對(duì)細(xì)胞增殖的作用。將MCF-10A和MCF-7/ADR細(xì)胞培養(yǎng)在96孔板中，密度為2×10⁴ cells/孔，培養(yǎng)48小時(shí)。然后移去培養(yǎng)基，加入含不同濃度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)。陰性對(duì)照組的細(xì)胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。然后加入10 μL MTT（5 mg/ml）孵育4小時(shí)。4小時(shí)后，移除培養(yǎng)基，加入200 μL DMSO, 待晶體充分溶解后測(cè)定490 nm處的吸光值。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Psoralen在多種腫瘤中被認(rèn)為是腫瘤抑制子。Psoralen能夠改善雌性和雄性小鼠中性激素不足誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥。在卵巢切除術(shù)誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠中，psoralen通過(guò)刺激骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，發(fā)揮其抗骨質(zhì)疏松的作用。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	ICR小鼠
	Dosages	10?mg/kg 和 20?mg/kg
	Administration	灌胃

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/ [2]https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/
[2]https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	186.16	分子式	C₁₁H₆O₃
CAS號(hào)	66-97-7	SDF	Download Psoralen SDF
Smiles	C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 37 mg/mL ( (198.75 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 37 mg/mL ( (198.75 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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