別名: Aescin 中文名稱:七葉素,七葉皂苷
Escin (Aescin) 是在歐洲七葉樹中所發(fā)現(xiàn)的皂苷混合物,具有抗炎、血管收縮的、血管保護作用。
Escin Chemical Structure
CAS: 6805-41-0
| 產(chǎn)品描述 | Escin (Aescin) 是在歐洲七葉樹中所發(fā)現(xiàn)的皂苷混合物,具有抗炎、血管收縮的、血管保護作用。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Escin能有效地抑制胰腺癌細胞增殖,然而它對正常的骨骼肌細胞影響甚微。Escin在BxPC-3和PANC-1細胞中增強gemcitabine的增殖抑制效果和凋亡誘導效果。Escin還能在胰腺癌細胞中下調(diào)gemcitabine所誘導的NF-kB及其下游基因產(chǎn)物的激活。 | |||
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| 細胞實驗 | 細胞系 | 人類胰腺癌細胞系BxPC-3, PANC-1 | ||
| 濃度 | 25 μM (BxPC-3), 20 μM (PANC-1) | |||
| 孵育時間 | 72 h | |||
| 方法 | 細胞周期分析:在用escin處理BxPC-3(25 μM)和PANC-1(20 μM)72小時后,用胰蛋白酶化收集細胞,用預冷的PBS洗滌細胞,加入2 ml預冷的70%乙醇/30% PBS,在4℃過夜進行固定。然后離心后移除乙醇,每1×106個細胞加入800 μl PBS、100 μl核糖核酸酶A以及100 μl PI,置于室溫,黑暗條件孵育30分鐘。進行流式分析。 | |||
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Escin在帶有BxPC-3移植瘤的裸鼠中能提高gemcitabine的治療效果。Escin和gemcitabine對抑制胰腺腫瘤的生長具有顯著的協(xié)同效應,能抑制增殖并誘導腫瘤細胞凋亡。Escin增強gemcitabine對NF-kB及NF-kB所調(diào)節(jié)的基因產(chǎn)物的抑制作用。 | |
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| 動物實驗 | Animal Models | BALB/c裸鼠 |
| Dosages | 2 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
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| 分子量 | 1131.26 | 分子式 | C55H86O24 |
| CAS號 | 6805-41-0 | SDF | Download Escin SDF |
| Smiles | CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (88.39 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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