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Immunology & Inflammation related modulator
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TBK1 inhibitor
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IκB/IKK inhibitor
Amlexanox
僅限科研使用
Amlexanox
別名: CHX-3673, Amoxanox, AA-673 中文名稱：氨來占諾
Amlexanox是一種抗炎抗過敏免疫調(diào)節(jié)劑，也是蛋白激酶 TBK1 和 IKK-ε 的抑制劑。
Amlexanox Chemical Structure
CAS: 68302-57-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.93%
99.93
Amlexanox相關(guān)產(chǎn)品
細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細(xì)胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻(xiàn)信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| HCT-116 | Function assay | 100 μM | 48 h | Amlexanox stimulates expression from a NMD reporter vector. | |
| U87 | Proliferation assay | 0-300 μM | 24, 48, 72 and 96 h | The IC50 values for 72?h of amlexanox treatment were approximately 140?μM in U87 cells. | |
| U251 | Proliferation assay | 0-300 μM | 24, 48, 72 and 96 h | The IC50 values for 72?h of amlexanox treatment were approximately 120?μM in U251 cells. | |
| NIH 3T3 cells | Function assay | 1 mM or 0.375 mM | 24 h | Cells exhibited a dramatic change in their morphology that included a larger and more flattened phenotype and often displayed long processes that are stable for at least 10 days | |
| HUVEC | Function assay | 1 mM or 0.375 mM | 24 h | modify cell morphology | |
| Swiss 3T3 | Function assay | 1 mM | 10-360 min | Amlexanox was able to stimulate the tyrosine phosphorylation of cortactin in a rapid and sustained manner. | |
| ARPE-19 cells | Function assay | 1 μM | Inhibition of TBK1 by Amlx (1?μM) reduces HG-induced mitophagic flux | ||
| PC3 | Function assay | 20 nM, 100 nM, 1μM and 5 μM | leads to dosage-dependent downregulation of EMT-inducing transcriptional factors Zeb1 and N-cadherin, and upregulation of epithelial-specific protein E-cadherin | ||
| DU145 | Function assay | 20 nM, 100 nM, 1μM and 5 μM | leads to dosage-dependent downregulation of EMT-inducing transcriptional factors Zeb1 and N-cadherin, and upregulation of epithelial-specific protein E-cadherin | ||
| 點擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Amlexanox是一種抗炎抗過敏免疫調(diào)節(jié)劑，也是蛋白激酶 TBK1 和 IKK-ε 的抑制劑。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 298.29 | 分子式 | C16H14N2O4 |
| CAS號 | 68302-57-8 | SDF | Download Amlexanox SDF |
| Smiles | CC(C)C1=CC2=C(C=C1)OC3=NC(=C(C=C3C2=O)C(=O)O)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 59 mg/mL ( (197.79 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 2 mg/mL (6.7 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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