Didanosine

中文名稱：去羥肌苷

目錄號(hào)：S1702 Purity: 99.96%

Didanosine是一種逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，IC50為0.49 μM。

Didanosine Chemical Structure

CAS: 69655-05-6

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	743.05	現(xiàn)貨
10mg	577.16	現(xiàn)貨
50mg	2201.23	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.96%

99.96

Didanosine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	HBV RT HIV RT RT	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Didanosine是一種逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，IC50為0.49 μM。

靶點(diǎn)

Reverse transcriptase

490 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在培養(yǎng)的人類肌肉細(xì)胞中，Didanosine引起胞漿脂滴的積累，增加乳酸生產(chǎn)，減少COX（復(fù)雜IV）和SDH（復(fù)合物II的一部分）的活性。在HIV靶細(xì)胞中，Didanosine轉(zhuǎn)化為它的活性部分，脫氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP），它抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，并終止病毒DNA的增長(zhǎng)。在解離的DRG細(xì)胞培養(yǎng)中，Didanosine劑量依賴性誘導(dǎo)神經(jīng)突數(shù)目，最長(zhǎng)的神經(jīng)突中的每個(gè)神經(jīng)元的長(zhǎng)度和神經(jīng)突的總長(zhǎng)度的減小。在解離的DRG神經(jīng)元中，Didanosine以劑量依賴的方式誘導(dǎo)神經(jīng)突回縮或軸突損失，這表明去羥肌苷可以部分地有助于發(fā)展周圍神經(jīng)病變。在培養(yǎng)的人TK6淋巴母細(xì)胞中，Didanosine誘導(dǎo)Zidovudine引起的胸苷激酶（TK）基因的致突變性。Didanosine和Zidovudine引起微核的PCE的顯著增加并誘導(dǎo)Tk的突變體的顯著增加，這與野生型TK +等位基因的喪失有關(guān)。在培養(yǎng)肝細(xì)胞中，Didanosine耗盡線粒體DNA（mtDNA）中，這種線粒體耗竭與體外生產(chǎn)乳酸的增加相關(guān)聯(lián)。

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9168161/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10651392/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17619152/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18073553/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14767983/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9168161/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10651392/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17619152/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18073553/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14767983/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	236.23	分子式	C₁₀H₁₂N₄O₃
CAS號(hào)	69655-05-6	SDF	Download Didanosine SDF
Smiles	C1CC(OC1CO)N2C=NC3=C2N=CNC3=O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 47 mg/mL ( (198.95 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL ( (198.95 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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