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Nicaraven
中文名稱：煙拉文,N,N'-亞丙基雙煙酰胺
Nicaraven是羥自由基清除劑，有抗血管痙攣和神經(jīng)保護作用。
Nicaraven Chemical Structure
CAS: 79455-30-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.99%
99.99
Nicaraven相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Nicaraven是羥自由基清除劑，有抗血管痙攣和神經(jīng)保護作用。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Nicaraven劑量依賴性地輕度抑制（ADP-核糖）合成酶的活化，可能在peroxynitrite刺激的RAW小鼠巨噬細胞中直接抑制聚（ADP-核糖）合成酶的催化活性。在RAW小鼠巨噬細胞中，Nicaraven部分地防止peroxynitrite誘導的線粒體呼吸的抑制作用，并導致在細菌脂多糖刺激的巨噬細胞RAW中劑量依賴性抑制亞硝酸鹽的生產(chǎn)。 在健康志愿者血小板中，Nicaraven（0.35 mM）顯著抑制由二磷酸腺苷（ADP）誘導的最大聚集率。 Nicaraven（1.75 mM）顯著降低血小板通過膠原誘導的最大聚集率。在健康志愿者和腦血栓患者的血小板中，Nicaraven誘導劑量依賴性血小板聚集的抑制。 | |||
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在比格犬中，Nicaraven抑制肝臟脂質(zhì)過氧化，改善肝功能和全身血流動力學和能量代謝，并抑制肝靜脈的血液中肝臟酶的釋放，內(nèi)皮素-1升高，組織學損傷，以及中性粒細胞浸潤到肝臟。 在短暫局灶性腦缺血的雄性SD大鼠中，Nicaraven（20 毫克/千克）使腦梗死體積減少。 在短暫局灶性腦缺血的雄性SD大鼠中，Nicaraven（60 毫克/千克）顯著減少梗死體積（18.6％和20.9％）。 | |
|---|---|---|
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 284.31 | 分子式 | C15H16N4O2 |
| CAS號 | 79455-30-4 | SDF | Download Nicaraven SDF |
| Smiles | CC(CNC(=O)C1=CN=CC=C1)NC(=O)C2=CN=CC=C2 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉末（密封） | ||
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體外溶解度 |
DMSO : 57 mg/mL ( (200.48 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 57 mg/mL (200.48 mM) Ethanol : 57 mg/mL (200.48 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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