Spiramycin
別名: Formacidine 中文名稱：螺旋霉素
Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯（抗生素）。
Spiramycin Chemical Structure
CAS: 8025-81-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度： >97%
97
Spiramycin相關(guān)產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯（抗生素）。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Spiramycin 在23 S rRNA降低 Hygromycin A對核苷酸的保護作用。Spiramycin是一種十六元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，通過結(jié)合到細菌50S 核糖體亞基而抑制易位。Spiramycin在易位過程中主要通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體解離而發(fā)揮作用。 Spiramycin 作用于野生型細胞，足以抑制蛋白合成，在特定許可的溫度下（30攝氏度），這種劑量不足以殺死突變型或野生型細胞。Spiramycin 通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體中解離而抑制蛋白合成。Spiramycin 抑制PHA 和 PWM刺激的人單核白細胞增殖反應，這種作用具有劑量依賴性。Spiramycin也誘導氚化尿嘧啶核苷（3H-UDR）攝取降低，說明Spiramycin在細胞周期中干擾某個早期事件。 Spiramycin 和Erythromycin 作用于脂多糖刺激的人單核細胞，增加總IL-6產(chǎn)量而不影響IL-1 alpha, IL-1 beta, 或腫瘤壞死因子alpha 產(chǎn)生。Spiramycin 處理Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides 和Porphyromonas菌株，具有高效的抗菌活性，且加入Metronidazole增強Spiramycin效果。 | |||
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 843.05 | 分子式 | C43H74N2O14 |
| CAS號 | 8025-81-8 | SDF | Download Spiramycin SDF |
| Smiles | CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (118.61 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (118.61 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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