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Zingibroside R1

中文名稱:姜狀三七苷R1

Zingibroside R1 從 Panax zingiberensis Wu et Feng(五加科)的根莖中分離得到,具有一定的抗 HIV-1 活性。Zingibroside R1 顯示對 EAT 細胞攝取 2-脫氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的抑制作用,IC50 為 91.3 μM,對 MT-4 細胞的生長具有抑制作用,CC50 為 46.2 μM。

Zingibroside R1 Chemical Structure

Zingibroside R1 Chemical Structure

CAS: 80930-74-1

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批次: S095801 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false 純度: 99.88%
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生物活性

產品描述 Zingibroside R1 從 Panax zingiberensis Wu et Feng(五加科)的根莖中分離得到,具有一定的抗 HIV-1 活性。Zingibroside R1 顯示對 EAT 細胞攝取 2-脫氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的抑制作用,IC50 為 91.3 μM,對 MT-4 細胞的生長具有抑制作用,CC50 為 46.2 μM。
靶點
HIV-1 2-DG
(in EAT cells)
91.3 μM
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8073091/

化學信息&溶解度

分子量 794.97 分子式

C42H66O14

CAS號 80930-74-1 SDF --
Smiles CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)C)C)C2C1)C)C(=O)O)C
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (125.79 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

摩爾濃度計算器

體內溶解配方
批次:

現配現用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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