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Atomoxetine HCl

別名: LY 139603 HCl 中文名稱:鹽酸托莫西汀

Atomoxetine (LY 139603)是一種選擇性的去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑,Ki為5 nM,作用于人體5-HT和DA轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力比其低15和290倍。

Atomoxetine HCl Chemical Structure

Atomoxetine HCl Chemical Structure

CAS: 82248-59-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mg 895.05 現(xiàn)貨
50mg 3046.04 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S317501 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]37 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false 純度: 99.96%
99.96

生物活性

產(chǎn)品描述 Atomoxetine (LY 139603)是一種選擇性的去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑,Ki為5 nM,作用于人體5-HT和DA轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力比其低15和290倍。
靶點(diǎn)
Norepinephrine (NE) transporter 5-HT DA transporter
5 nM(Ki) 77 nM(Ki) 1451 nM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Atomoxetine是一種選擇性去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑,Ki 為5 nM,而與5-羥色胺和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合的Ki為77和1451 nM。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在微透析研究中,Atomoxetine 使前額皮質(zhì)中細(xì)胞外(EX)去甲腎上腺素的水平增加3倍,但是不改變5-HTEX的水平。Atomoxetine也會(huì)使PFC中DAEX濃度增加3倍,但是不改變紋狀體和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍,但不會(huì)改變紋狀體和伏隔核中的Fos。在動(dòng)物中,Atomoxetine選擇性抑制去甲腎上腺素在腎上腺素能神經(jīng)元突觸前的攝取,并且在抑郁的動(dòng)物模型中也具有活性。
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03154359 Completed
ADHD
Children''s Mercy Hospital Kansas City|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
December 12 2017 --
NCT03460210 Recruiting
Obesity Morbid
Norwegian University of Science and Technology|St. Olavs Hospital|Volvat Medisinsk Senter Stokkan|Namsos Hospital|Alesund Hospital
November 2 2016 --
NCT01522404 Completed
Mild Cognitive Impairment
Emory University|National Institute on Aging (NIA)
March 2012 Phase 2
NCT01709695 Completed
ADHD|Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
March 2011 Phase 4
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12431845/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3965689/
  • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6123593/

化學(xué)信息&溶解度

分子量 291.82 分子式

C17H21NO.HCl

CAS號(hào) 82248-59-7 SDF Download Atomoxetine HCl SDF
Smiles CC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 58 mg/mL ( (198.75 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 37 mg/mL (126.79 mM)

Water : 2 mg/mL (6.85 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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