ISX-9 (Isoxazole 9)

目錄號：S7914 Purity: 99.87%

Isoxazole 9 (Isx-9)是一種成體神經(jīng)發(fā)生的合成促進劑，通過引起成熟神經(jīng)干細胞/前體細胞(NSPCs)的神經(jīng)元分化而發(fā)揮作用。Isoxazole 9 (Isx-9) 可激活多條信號通路，包括 TGF-β 誘導(dǎo)的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化信號通路 (EMT) ，以及在心臟分化不同階段的經(jīng)典和非經(jīng)典的 Wnt 信號通路。

ISX-9 (Isoxazole 9) Chemical Structure

CAS: 832115-62-5

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1270	現(xiàn)貨
5mg	961.69	現(xiàn)貨
25mg	2835.03	現(xiàn)貨
100mg	6530.16	現(xiàn)貨
1g	24324.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.87%

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ISX-9 (Isoxazole 9)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) PF-3644022 IRF7 Rabbit Recombinant mAb S100A10 Rabbit Recombinant mAb Mouse CD8+ T-Cell Isolation Kit	點擊展開
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細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述	文獻信息(PMID)
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	25 uM	4 days	Inhibition of gliogenesis differentiation in rat HCN cells at 25 uM after 4 days	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as MAP2AB protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as GlR2/3 protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of multiple of inhibitors	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 S258A S498A mutant fusion protein accumulation at 5 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay	20 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 fusion protein accumulation at 20 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay		6 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 6 hrs	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 24 hrs	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay			Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in cytoplasm of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 2.5 uM potassium channel inhibitor KN92	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 200 nM PKC inhibitor Go6976	18552832
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生物活性

產(chǎn)品描述	Isoxazole 9 (Isx-9)是一種成體神經(jīng)發(fā)生的合成促進劑，通過引起成熟神經(jīng)干細胞/前體細胞(NSPCs)的神經(jīng)元分化而發(fā)揮作用。Isoxazole 9 (Isx-9) 可激活多條信號通路，包括 TGF-β 誘導(dǎo)的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化信號通路 (EMT) ，以及在心臟分化不同階段的經(jīng)典和非經(jīng)典的 Wnt 信號通路。

產(chǎn)品描述

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在NSPCs中，isoxazole 9增加細胞數(shù)量，并促進細胞分化。在OPCs中，isoxazole 9誘導(dǎo)細胞損傷。在生長的EPCs中，isoxazole 9減少微管形成，而不影響早期EPCs。
細胞實驗	細胞系	NSPCs,OPCs,早期EPCs，和副產(chǎn)物EPCs
	濃度	~50 μM
	孵育時間	48小時
	方法	細胞用不同濃度的Isx-9 (0，6.25，12.5，25，或50 μM)處理，2天后，細胞數(shù)量以盲方式計數(shù)，以評估Isx-9對四種類型祖細胞/前體細胞的增殖/存活的作用。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在小鼠中，isoxazole 9 (20 mg/kg, i.p.)穿過血腦屏障，并通過Mef2-特異性機制，增加海馬體SGZ中神經(jīng)干細胞的增殖和神經(jīng)發(fā)生。 Isoxazole 9 (20 mg/kg, i.p.)也會增加不成熟神經(jīng)元的分化和樹突復(fù)雜度，并改善記憶。在MWM中，isoxazole 9改善空間記憶。
動物實驗	Animal Models	轉(zhuǎn)基因Nkx2.5-熒光素酶報告基因小鼠
	Dosages	20 mg/kg
	Administration	i.p.

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26407349/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22542682/

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26407349/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22542682/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	234.27	分子式	C₁₁H₁₀N₂O₂S
CAS號	832115-62-5	SDF	Download ISX-9 (Isoxazole 9) SDF
Smiles	C1CC1NC(=O)C2=NOC(=C2)C3=CC=CS3
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 47 mg/mL ( (200.62 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 12 mg/mL (51.22 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL ( (196.35 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 28 mg/mL (119.52 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL ( (200.62 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 13 mg/mL (55.49 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL ( (200.62 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (21.34 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 55%PEG300 2 40%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	10.000mg/ml (42.69mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL200mg/ml的澄清DMSO儲備液加到550μL PEG 300中，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入400μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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