Clofibric Acid

別名: Chlorofibrinic acid 中文名稱：對(duì)氯苯氧異丁酸,氯貝酸

目錄號(hào)：S4207 Purity: 99.8%

Clofibric acid(Chlorofibrinic acid) 是PPARα激動(dòng)劑，是一種降血脂劑。

Clofibric Acid Chemical Structure

CAS: 882-09-7

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1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S420701 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]43 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.8%

99.8

Clofibric Acid相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Clofibric acid(Chlorofibrinic acid) 是PPARα激動(dòng)劑，是一種降血脂劑。

靶點(diǎn)

PPARα

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Clofibric acid增加PPAR-G 轉(zhuǎn)染的RK13細(xì)胞中CYP4A6基因的表達(dá)，EC50為80 μM。相對(duì)于對(duì)照培養(yǎng)物，Clofibric acid (1 mM)治療4天引起肝細(xì)胞中P450 4Al RNA 500倍的增加，乙酰輔酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。 Clofibric acid (250 μM)誘導(dǎo)包含過氧化酶體增殖和細(xì)胞增殖的基因上調(diào)，同時(shí)誘導(dǎo)嚙齒動(dòng)物中包含細(xì)胞凋亡的基因下調(diào)。Clofibric acid治療能夠使嚙齒動(dòng)物和人類的肝細(xì)胞中L-型脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）基因上調(diào)。在嚙齒類和人類肝細(xì)胞培養(yǎng)物中，Clofibric acid能上調(diào)胞漿，微粒體以及涉及脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝的線粒體通路的基因表達(dá)，Clofibric acid也能增加嚙齒動(dòng)物體內(nèi)脂類代謝的過氧化物酶病通路的基因水平。在人類肝細(xì)胞中可以觀察到由Clofibric acid引起肝細(xì)胞核因子1α (HNF 1α)的上調(diào)。 Clofibric acid也劑量依賴性地抑制從人類卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 細(xì)胞的細(xì)胞增殖。Clofibric acid治療增加羰基還原酶的表達(dá)，這促進(jìn)了前列腺素E2（PGE2）到PGF 2α的轉(zhuǎn)化。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Clofibric acid (50 mg/kg)填喂法治療4天會(huì)引起大鼠體內(nèi)肝臟腺泡區(qū)域3和2中P450 4A和BFB的表達(dá)。300 mg/kg的Clofibric acid會(huì)使這兩種蛋白的強(qiáng)染色貫穿肝臟腺泡與對(duì)照組相比，Clofibric acid (9,000 ppm) 飲食治療顯著抑制了OVCAR-3腫瘤異種移植s.c.的增長 (46%)，也顯著延長了患有DISS源性惡性腹水的小鼠的生存時(shí)間。Clofibric acid治療提高了羰基還原酶在體內(nèi)的表達(dá)。Clofibric acid治療降低了PGE2水平，也降低了OVCAR-3–腫瘤和DISS源性腹水中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的數(shù)量。在固體OVCAR-3腫瘤中，Clofibric acid治療會(huì)減少微血管密度并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1326542/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7685601/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12946649/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17431116/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1326542/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7685601/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12946649/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17431116/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	214.65	分子式	C₁₀H₁₁ClO₃
CAS號(hào)	882-09-7	SDF	Download Clofibric Acid SDF
Smiles	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 43 mg/mL ( (200.32 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 43 mg/mL (200.32 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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