別名: GR 38032F,SN 307 中文名稱:鹽酸恩丹西酮,鹽酸昂丹司瓊
Ondansetron HCl是5-羥色胺5-HT3受體拮抗劑。
Ondansetron HCl Chemical Structure
CAS: 99614-01-4


| 產(chǎn)品描述 | Ondansetron HCl是5-羥色胺5-HT3受體拮抗劑。 | |
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| 靶點 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Ondansetron減少戒斷癥狀,如增加排便,跳躍和濕狗樣抖動力度,提高它們減少戒斷的疼痛閾值,但在產(chǎn)生排尿,肛溫或流涎沒有變化。 Ondansetron和granisetron顯著增強玻璃珠胃排空,并提高胃排空大鼠cisplatin誘導的減慢。在小鼠的強迫游泳和懸尾試驗中,Ondansetron表現(xiàn)出雙相劑量-反應曲線,在0.1毫克/千克有抗抑郁樣作用。Ondansetron預處理增強fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用,但不影響desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron(10毫克/千克)在開放場逆轉(zhuǎn)多動癥,并降低了比例項和高架十字迷宮中張開雙臂的時間。 Ondansetron(0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤),一個選擇性的和有效5HT3受體拮抗劑,被證明有效阻斷amphetamine誘導的LI的中斷。Ondansetron能夠減輕增加多巴胺的活性,產(chǎn)生藥理與amphetamine相似,而不會影響基線多巴胺活性。 Ondansetron有助于成年和老年動物的表現(xiàn),并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid誘導的適應性的損害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine誘導的損害。 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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| NCT05759481 | Recruiting | Post-operative Nausea and Vomiting |
Milton S. Hershey Medical Center |
February 1 2024 | Phase 2 |
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| 分子量 | 329.82 | 分子式 | C18H19N3O.HCl |
| CAS號 | 99614-01-4 | SDF | Download Ondansetron HCl SDF |
| Smiles | CC1=NC=CN1CC2CCC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4N3C.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
Water : 166 mg/mL (503.3 mM) DMSO : 66 mg/mL ( (200.1 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 13 mg/mL (39.41 mM) |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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