


引言
今天分享血小板減少治療藥-阿伐曲泊帕原研雜質(zhì)穩(wěn)定性研究,阿伐曲泊帕是全球首個FDA批準用于CLD相關(guān)血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA),也是復(fù)星醫(yī)藥引進的首個小分子創(chuàng)新藥。作為國內(nèi)首款針對慢性肝病(CLD)相關(guān)血小板減少癥的治療藥物,阿伐曲泊帕在我國的上市填補了國內(nèi)該領(lǐng)域的用藥空白,為我國慢性肝病(CLD)相關(guān)血小板減少癥患者引入了全球領(lǐng)先的“強效持久、安全方便”的診療新方案,主要適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者。

實驗方案
在本次實驗中,我中心參照《馬來酸阿伐曲泊帕片 》(標準號JX20190262)中"有關(guān)物質(zhì)”檢查項下所使用的色譜條件對阿伐曲泊帕的3個原研代碼雜質(zhì)進行了溶液穩(wěn)定性研究,所用樣品貨號及結(jié)構(gòu)式如下如圖1和雜質(zhì)貨號及原研代碼對應(yīng)關(guān)系如圖2:

圖1:本次研究所用雜質(zhì)貨號及結(jié)構(gòu)式

圖2:標準收錄的雜質(zhì)代碼和本次研究所用雜質(zhì)貨號對應(yīng)關(guān)系圖
在本次實驗中,實驗員將RM-A220147(ER-878006-00, Avatrombopag Impurity 47, CAS: 570407-42-0); RM-A220164(ER-001215767-000, Avatrombopag Impurity 64)和RM-A220165(ER-894801-00, Avatrombopag Impurity 65)各取適量,分別放置在酸性、中性和堿性溶液中,分別于常溫常壓下放置0、3、6、12、24小時后參照《馬來酸阿伐曲泊帕片 》(標準號JX20190262)中"有關(guān)物質(zhì)”檢查項下所使用的色譜條件進樣檢測。觀測隨著樣品溶液放置時間的延長,色譜圖中主峰峰面積占比(以面積歸一化法計算)的變化,以此為根據(jù)來確定樣品的溶液穩(wěn)定性。

實驗數(shù)據(jù)和結(jié)論
RM-A220147(ER-878006-00)和RM-A220164(ER-001215767)
經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)樣品RM-A220147(ER-878006-00)和RM-A220164(ER-001215767-000)在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的過程中主峰峰面積占比變化不大,相對標準偏差均小于2.0%。所以可以認為樣品RM-A220147(ER-878006-00)和RM-A220164(ER-001215767-000)在酸性、中性和堿性溶液中放置24小時的過程中是比較穩(wěn)定的。樣品在各PH值條件下每個檢測點主峰峰面積占比數(shù)據(jù)如圖3和圖4:

圖3:樣品RM-A220147(ER-878006-00)的溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)匯總圖

圖4:RM-A220164(ER-001215767-000)的溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)匯總圖
RM-A220165(ER-894801-000)
經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)樣品RM-A220165(ER-894801-00)在中性溶液中不溶解,在酸性中放置24小時的過程中主峰峰面積占比變化不大,相對標準偏差小于2.0%。但是該樣品在堿性溶液中放置24小時的過程中主峰峰面積占比變化較大,相對標準偏差大于2.0%(5.13%)。所以該樣品在酸性溶液中放置24小時的過程中較穩(wěn)定,但是在堿性溶液中放置24小時的過程中并不穩(wěn)定,會發(fā)生緩慢降解。樣品在各PH值條件下每個檢測點主峰峰面積占比數(shù)據(jù)如圖5-7:

圖5:RM-A220165(ER-894801-000)的酸性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)對比圖

圖6:RM-A220165(ER-894801-000)的中性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)對比圖

圖7:RM-A220165(ER-894801-000)的堿性溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)對比圖

總結(jié)
通過本次實驗,我們發(fā)現(xiàn)樣品RM-A220147(ER-878006-00)和RM-A220164(ER-001215767-000)在酸性、堿性和中性溶液中的穩(wěn)定性都較好。樣品RM-A220165(ER-894801-00)在中性溶液中不溶(樣品溶解性差),在酸性溶液中較穩(wěn)定,在堿性溶液中不穩(wěn)定,在堿性溶液中長時間放置會發(fā)生緩慢的降解。如果客戶對這3個樣品的穩(wěn)定性內(nèi)容有需要,可以向本公司咨詢。

