本周為大家?guī)淼奈墨I(xiàn)為發(fā)表Toxicol Sci (IF: 3.4)的” Allopurinol Protects Against Cholestatic Liver Injury in Mice Not Through Depletion of Uric Acid”。本文使用了LabEx提供的ELISA檢測(cè)服務(wù)。
膽汁淤積是肝損傷最嚴(yán)重的表現(xiàn)之一，且治療選擇有限。別嘌呤醇（AP）是一種尿酸（UA）合成抑制劑，據(jù)報(bào)道能預(yù)防幾種肝病中的肝損傷。然而，AP是否能預(yù)防肝內(nèi)膽汁淤積性肝損傷，以及UA在膽汁淤積發(fā)病機(jī)制中的作用仍不明確。
LabEx提供的ELISA檢測(cè)服務(wù),
小鼠肝組織與九倍體積的冰冷PBS（pH7.4，例如，90 μl/10 mg組織）勻漿后，在4°C下以2000 rpm離心20分鐘以獲得上清液。IL-6和TNFα水平按照制造商的協(xié)議使用商業(yè)ELISA試劑盒（LabEx，上海，中國(guó)）進(jìn)行測(cè)定。UA 可明顯降低 ANIT 治療小鼠肝臟中 TNFα 和 IL-6 蛋白水平
圖 5.AP 和 UA 對(duì) ANIT 處理小鼠肝臟炎癥和 NF-κB 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的影響。C用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒測(cè)定 TNFα 和 IL-6 的蛋白水平。
重要發(fā)現(xiàn),
AP對(duì)ANIT處理的小鼠肝臟中的谷胱甘肽耗竭、炎癥或膽汁酸代謝沒有顯著影響。相反，AP顯著改善了ANIT處理的小鼠肝臟中的脂肪酸β-氧化，這與PPARα的激活有關(guān)。AP對(duì)膽汁淤積性肝損傷的保護(hù)作用并不歸因于UA的耗竭，因?yàn)橥庠葱院蛢?nèi)源性UA通過抑制NF-kB介導(dǎo)的炎癥防止了ANIT處理的小鼠肝損傷?？傊撗芯繛锳P的治療用途和UA在膽汁淤積性肝損傷中的作用提供了新的視角。
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Allopurinol Protects Against Cholestatic Liver Injury in Mice Not Through Depletion of Uric Acid
2000-01-01
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基因水平：PCR Array、RT-PCR、PCR、單細(xì)胞測(cè)序
蛋白水平：MSD、Luminex、CBA、Elispot、Antibody Array、ELISA、Sengenics
細(xì)胞水平：細(xì)胞染色、細(xì)胞分選、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞功能
組織水平：空間多組學(xué)、多重?zé)晒饷庖呓M化、免疫組化、免疫熒光
數(shù)據(jù)分析：流式數(shù)據(jù)分析、組化數(shù)據(jù)分析、多因子數(shù)據(jù)分析
聯(lián)系電話：4001619919
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