摘要：本文分享LifeNet Health官方webinar，解讀人肝細胞基因分型核心價值，指導(dǎo)實驗設(shè)計優(yōu)化，提升藥物研發(fā)實驗數(shù)據(jù)質(zhì)量。
關(guān)鍵詞：人原代肝細胞、人肝細胞基因分型、藥物肝代謝、DILI評價、細胞色素P450、肝細胞批次分層、新藥篩選、LifeNet Health
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在藥物肝代謝表征、DILI評價與新藥發(fā)現(xiàn)實驗中，僅靠常規(guī)肝細胞功能評估已難以保障實驗結(jié)果的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。原代人肝細胞批次間的代謝表型差異，一直是困擾研發(fā)人員的核心痛點，而供體基因型正是決定肝細胞代謝能力的底層關(guān)鍵變量，正成為優(yōu)化實驗設(shè)計的核心抓手。
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現(xiàn)特別分享LifeNet Health 官方權(quán)威網(wǎng)絡(luò)研討會：
Utilizing Human Hepatocyte Genotyping Data to Optimize Experimental Design（利用人肝細胞基因分型數(shù)據(jù)優(yōu)化實驗設(shè)計）
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本次研討會由藥物遺傳學(xué)領(lǐng)域資深專家 Mary Jane Cunningham, PhD親自主講，系統(tǒng)拆解肝細胞基因分型從理論到實驗落地的全路徑應(yīng)用：
? 基因分型與藥物遺傳學(xué)核心基礎(chǔ)概念
? 細胞色素 P450 同工酶、II 相代謝分子與基因型的功能關(guān)聯(lián)機制
? 代謝酶基因型信息在實驗設(shè)計規(guī)劃中的實操方法
? 基于供體基因型的肝細胞批次分層與分組策略
無論你從事藥物代謝研究、肝毒性評價、新藥篩選還是體外肝臟模型開發(fā)，這場官方 webinar 都能為你提供原廠權(quán)威標準、科學(xué)分層思路，直接賦能實驗方案優(yōu)化與研發(fā)數(shù)據(jù)質(zhì)量提升。
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作為肝臟體外研究領(lǐng)域的供應(yīng)商，LifeNet Health旗下人肝細胞產(chǎn)品可配套提供 I/II 相代謝酶及肝病相關(guān)位點的基因分型數(shù)據(jù)，與本次研討會的實驗設(shè)計方法論形成完整落地支撐，幫助研究者無需額外檢測即可快速完成肝細胞批次分層，快速落地基因分型指導(dǎo)下的實驗優(yōu)化方案。
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官方研討會觀看鏈接
可點擊下方直達研討會鏈接（注意：需科學(xué)上網(wǎng)觀看哦~）：
Utilizing Human Hepatocyte Genotyping Data to Optimize Experimental Design | LifeNet Health LifeSciences
常見問題（FAQ）
1、LifeNet Health人肝細胞基因分型數(shù)據(jù)包含哪些內(nèi)容？
LifeNet Health可提供I相代謝酶、II相代謝酶以及部分肝病相關(guān)位點的基因分型數(shù)據(jù)，幫助研究人員評估供體間代謝差異。
為什么基因分型數(shù)據(jù)對藥物代謝研究重要？
不同供體攜帶的代謝酶基因型不同，會直接影響藥物代謝能力和實驗結(jié)果。通過基因分型數(shù)據(jù)進行供體篩選和分層，可顯著提高實驗設(shè)計合理性與結(jié)果可重復(fù)性。
2、哪些研究方向適合參考該研討會內(nèi)容？
適用于藥物代謝研究、藥物相互作用研究、DILI評價、新藥篩選、肝臟疾病研究以及體外肝臟模型開發(fā)等領(lǐng)域。
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本文基于LifeNet Health公開資料由其中國提供商上海曼博生物整理，用于科研信息分享、實驗參考等。上海曼博生物可提供LifeNet Health人原代肝細胞、人肝細胞懸液、貼壁人肝細胞、肝非實質(zhì)細胞、肝細胞培養(yǎng)基及藥物代謝研究相關(guān)產(chǎn)品與技術(shù)支持服務(wù)，助力藥物肝代謝研究、DILI評價、新藥篩選及體外肝臟模型開發(fā)。
