隨著厭氧菌顯色培養(yǎng)基的持續(xù)發(fā)展，針對(duì)不同酶活性的鑒別需求日益多樣。在厭氧菌顯色檢測(cè)體系中，更多酶靶標(biāo)逐步融入培養(yǎng)基設(shè)計(jì)策略，為菌株篩選與鑒別提供更靈活的選擇空間。
基于成熟的分子內(nèi)縮合顯色技術(shù)，金賽途推出厭氧菌β-D-葡萄糖苷酶底物（GST2020）。該產(chǎn)品針對(duì)β-D-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)設(shè)計(jì)，酶切后形成橙色不溶性沉淀，為相關(guān)菌株篩選及顯色培養(yǎng)基開發(fā)提供新的原料選擇。
中文名：厭氧菌β-D-葡萄糖苷酶底物
英文名：Anaerobic β-D-glucosidase substrate
規(guī)? 格：1 g / 5 g / 25 g（支持定制包裝）
形? 態(tài)：凍干粉
純? 度：HPLC ≥98%
貨? 號(hào)：GST2020
庫(kù)? 存：現(xiàn)貨
顯? 色：橙色（不溶性沉淀）
厭氧菌β-D-葡萄糖苷酶底物采用分子內(nèi)縮合顯色體系設(shè)計(jì)，通過酶促反應(yīng)觸發(fā)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化，在厭氧條件下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定顯色。
● 酶識(shí)別與斷鍵：β-D-葡萄糖苷酶特異性識(shí)別并水解底物中的β-D-葡萄糖苷鍵，釋放無色顯色前體分子。
● 分子內(nèi)縮合：釋放的前體分子在厭氧條件下無需氧氣或任何輔助氧化劑，即可發(fā)生自發(fā)分子內(nèi)縮合反應(yīng)，形成具有共軛結(jié)構(gòu)的顯色中間體。
● 沉淀顯色：縮合產(chǎn)物為穩(wěn)定的橙色不溶性染料，在菌落原位沉積并固定信號(hào)，實(shí)現(xiàn)清晰可見的顯色結(jié)果。
1. 厭氧菌顯色培養(yǎng)基開發(fā)
用于β-D-葡萄糖苷酶陽(yáng)性菌的篩選與培養(yǎng)基鑒別體系構(gòu)建，通過酶活性差異實(shí)現(xiàn)菌落顏色區(qū)分。
2. β-D-葡萄糖苷酶陽(yáng)性菌株的酶活性檢測(cè)
用于相關(guān)產(chǎn)酶菌株的篩選與酶活性分析，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)菌與非目標(biāo)菌的快速區(qū)分。
? 高純控制，保障檢測(cè)一致性
● 高純品控：HPLC≥98%高純體系，確保批次穩(wěn)定性。
● 背景可控：降低非特異性顯色干擾，提高判讀穩(wěn)定性。
● 批次穩(wěn)定：嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，保障不同批次間顯色性能一致。
? 厭氧條件下穩(wěn)定顯色，適配無氧檢測(cè)體系
● 無氧顯色：無需氧氣參與即可完成顯色。
● 厭氧/有氧兼容：厭氧及常規(guī)培養(yǎng)體系均可穩(wěn)定顯色。
? 橙色信號(hào)，高辨識(shí)度顯色表現(xiàn)
● 橙色沉淀信號(hào)：酶切后原位形成橙色不溶性沉淀，信號(hào)集中于菌落原位，不擴(kuò)散。
● 對(duì)比清晰：橙色與多數(shù)培養(yǎng)基背景對(duì)比明顯，便于快速識(shí)別陽(yáng)性菌落。
● 判讀直觀：降低弱陽(yáng)性樣本漏判風(fēng)險(xiǎn)，提升菌落篩查效率。
? 無有毒中間體積累，保障檢測(cè)靈敏度
● 無需輔助試劑：無需添加氧化劑、偶聯(lián)酶或重氮鹽，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程。
● 無毒性中間體：顯色過程不產(chǎn)生有毒中間產(chǎn)物，對(duì)菌株生長(zhǎng)無抑制，保障檢測(cè)靈敏度。
● 實(shí)驗(yàn)變量少：減少輔助試劑引入帶來的操作誤差和批次波動(dòng)，結(jié)果穩(wěn)定可靠。
? 現(xiàn)貨供應(yīng)，高性價(jià)比替代方案
● 價(jià)格優(yōu)勢(shì)：國(guó)產(chǎn)供應(yīng)鏈體系，相比進(jìn)口原料具備更優(yōu)成本結(jié)構(gòu)。
● 現(xiàn)貨供應(yīng)：常備充足庫(kù)存，縮短采購(gòu)周期，保障項(xiàng)目進(jìn)度。
● 規(guī)格靈活：提供 1 g / 5 g / 25 g，多規(guī)格支持研發(fā)到規(guī)?；a(chǎn)需求。
無氧也顯色，β-D葡萄糖苷酶一眼識(shí)別。
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