佐劑是疫苗非特異性免疫增強劑，當(dāng)與特定抗原同時或預(yù)先注入體內(nèi)時，可以增強對目標(biāo)抗原的體液免疫或改變免疫反應(yīng)類型。長期以來，佐劑被認(rèn)為是增強滅活流感疫苗免疫原性的有效手段。與無佐劑相同劑量的疫苗抗原相比，加入定量佐劑的疫苗抗體反應(yīng)增加。這意味著可以使用更小劑量的抗原產(chǎn)生類似的免疫反應(yīng)。

根據(jù)組成，乳佐劑可以分為基本型和復(fù)合型?；绢愋桶ㄋ?O/W)和油包水(W/O)乳液，而復(fù)合類型包括水包油包水(W/O/W)和油包水包油(O/W/O)乳液，見表1。根據(jù)乳狀液滴的大小，乳狀液可以被分類為普通乳、亞微乳或納米乳。

表1 乳佐劑分類信息表

1.1 產(chǎn)品簡介?

MF59佐劑于1992年由Novartis公司研發(fā)，1997年在意大利批準(zhǔn)用于流感疫苗復(fù)立達(dá)(英文商品名為Fluad?)，是歐洲第一個被批準(zhǔn)添加佐劑的流感疫苗。

MF59作為疫苗佐劑具有多項優(yōu)勢：1）顯著提高疫苗的免疫原性，能夠引發(fā)更強的免疫反應(yīng)；2）在臨床應(yīng)用中顯示出良好的安全性，降低抗原劑量，降低不良反應(yīng)的風(fēng)險；3）MF59佐劑被應(yīng)用于多種疫苗的研發(fā)中，具有廣泛應(yīng)用前景。

?1.2 成分組成?

MF59佐劑是由角鯊烯、聚山梨酯80(Tween80)和三油酸山梨坦(Span85)、檸檬酸鹽組成的水包油型乳劑，其顆粒直徑約160 nm，密度約0.9963 g/mL。

角鯊烯是人細(xì)胞膜的天然成分，在生物合成途徑中用于合成膽固醇并進(jìn)一步產(chǎn)生類固醇激素，具有較好的生物相容性，在MF59佐劑中作為油相。Tween80和Span85是非離子表面活性劑，在MF59佐劑中可穩(wěn)定乳液液滴。檸檬酸鹽緩沖液作為緩沖體系的作用是穩(wěn)定溶液pH值。

圖1 MF59佐劑（Fluad? 疫苗）的組成示意圖

表2 MF59佐劑處方組成

?1.3 市場情況?

自1997年MF59佐劑疫苗Fluad?批準(zhǔn)上市后，大量的臨床研究和上市后的監(jiān)控研究均證明了MF59的安全性和可靠性。目前Fluad?已在30多個國家/地區(qū)上市。2008年，我國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在國內(nèi)上市，成為我國目前唯一的老年專用流感疫苗。

根據(jù)QY Research（恒州博智）調(diào)研統(tǒng)計，2031年全球疫苗佐劑銷售額預(yù)計將達(dá)到82.5億元，復(fù)合年均增長率CAGR8.7%（2025-2031），MF59佐劑約占佐劑流感疫苗市場68%。市場上的主要參與者包括Pfizer Inc.，Merck KGaA, Croda International Plc, InvivoGen, SEPPIC AGenus Inc.等。國內(nèi)廠家有瑞科生物、華諾泰生物、依思康、智飛生物等。

?1.4 應(yīng)用領(lǐng)域?

1、季節(jié)性流感疫苗：Fluad?：三價、四價流感疫苗，已被批準(zhǔn)用于≥65歲老年人群，與未添加佐劑的疫苗相比，MF59佐劑季節(jié)性流感疫苗在老年人和兒童中引發(fā)更強的免疫反應(yīng)。

2、大流行流感疫苗：

①H5N1（Aflunov?）：2010年11月28日，歐盟批準(zhǔn)該產(chǎn)品的上市授權(quán)。配方中含7.5 ug流感病毒株（A/turkey/Turkey/1/2005 NIBRG-23（進(jìn)化枝2.2.1）)的血凝素（HA）和MF59佐劑，在6個月及以上的個體中對甲型流感病毒的H5N1亞型進(jìn)行主動免疫接種。2011年3月16日，澳大利亞治療用品管理局批準(zhǔn)Aflunov?用于針對18歲以上人群甲型流感病毒H5N1亞型的主動免疫。其含有甲型流感病毒A/Vietnam/1194 2004（H5N1）樣菌株（NIBRG-14）亞型的血凝素（HA）。

②H5N1（Audenz?）：配方含7.5 ug流感病毒株 （A/turkey/Turkey/1/2005 NIBRG-23的血凝素（HA）和MF59佐劑，2020年，美國FDA批準(zhǔn)單價甲型流感（H5N1）疫苗Audenz?上市，用以預(yù)防6個月及以上人群感染甲型流感（H5N1）。Seqirus表示Audenz?是FDA批準(zhǔn)的首款通過細(xì)胞生成的佐劑型甲型流感（H5N1）疫苗，旨在大流行性流感出現(xiàn)時提高對這種類型流感的防護。

③H1N1 Focetria?：其包含一種稱為A/California/7/2009（H1N1）衍生的流感毒株NYMC X-181。于2010年8月12日在歐盟（EU）獲得上市許可，用于預(yù)防由 2009 年甲型流感/H1N1v 病毒引起的流感。上市許可的有效期為5年，已于2015 年8月13日到期，此前上市許可持有人Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.決定不申請更新上市許可。

3、H7N9禽流感病毒裂解疫苗：臨床試驗進(jìn)行中。

2.1 產(chǎn)品簡介?

AS03 是一種在聚山梨酯80和角鯊烯的水包油乳劑中加入α-生育酚的水包油（O/W）型佐劑系統(tǒng)。相比其他基于水包油乳液的佐劑，AS03 的獨特之處在于含有免疫增強劑α-生育酚，這種特殊成分使得AS03通過α-生育酚激活Toll樣受體（Toll like receptors，TLRs）通路，驅(qū)動強效Th1型免疫應(yīng)答，實現(xiàn)抗原劑量節(jié)約。

AS03由葛蘭素史克（GSK）開發(fā)，歐洲委員會于2009年授予AS03佐劑的Pandemrix上市許可，用于預(yù)防甲型（H1N1）病毒引起的流感。

以往的研究表明，AS03可誘導(dǎo)注射肌肉和引流淋巴結(jié)產(chǎn)生炎性細(xì)胞因子和趨化因子，并促進(jìn)單核細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞向引流淋巴結(jié)的遷移。此外，AS03會導(dǎo)致持續(xù)產(chǎn)生中和抗體和高頻率的記憶B細(xì)胞。然而，研究報告稱，AS03佐劑疫苗在接種后可能會導(dǎo)致睡眠障礙和發(fā)作性睡病。

2.2 成分組成?

AS03 佐劑（每劑0.25 mL）是一種無菌、均質(zhì)、白色至淡黃色的乳液。

表3 產(chǎn)品處方組成

?2.3 競爭情況?

α-生育酚在AS03佐劑中的應(yīng)用專利暫未到期，2028年到期。仿制產(chǎn)品上市可能會涉及侵權(quán)。

瑞科生物正研制一款重組蛋白新冠疫苗ReCOV，其采用一款對標(biāo)AS03基于角鯊烯的新型佐劑BFA03，目前已在CDE備案登記。登記信息如下表4所示。其在注射部位及引流淋巴結(jié)中會引發(fā)細(xì)胞因子的短暫產(chǎn)生，因此其對單核細(xì)胞作為主要抗原遞呈細(xì)胞的促進(jìn)作用，以及對粒細(xì)胞及細(xì)胞因子的影響，均有助于增強抗原特異性的適應(yīng)性免疫應(yīng)答。2021年11月公司公布ReCOV疫苗在新西蘭進(jìn)行的臨床I期試驗階段性數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，其總體安全性與耐受性良好，接受1劑ReCOV接種后血清陽轉(zhuǎn)率達(dá)100%。成年人組受試者完成2劑ReCOV基礎(chǔ)免疫程序接種后14天，可誘導(dǎo)高達(dá)1643.2 IU/mL的中和抗體滴度，其水平達(dá)到國際領(lǐng)先水平。2022年1月菲律賓已批準(zhǔn)其開展II/III期試驗。

表4 BFA03佐劑CDE登記備案情況

?2.4 市場情況?

Prepandrix于2008年5月14日在歐盟獲得上市許可，用于針對甲型流感病毒 H5N1亞型的主動免疫。該上市許可最初的有效期為5年。隨后在 2013 年又延長了5年，并在2017年被授予無限期有效期。然而該產(chǎn)品自2010 年以來就沒有生產(chǎn)過。2020年12月17日，歐盟委員會撤銷了 Prepandrix（大流行前流感疫苗（H5N1）（裂解病毒粒子、滅活、佐劑））在歐盟（EU）的上市許可。此次撤回是應(yīng)上市許可持有人葛蘭素史克生物制品公司的要求，該公司通知歐盟委員會，其決定出于商業(yè)原因永久停止該產(chǎn)品的營銷。

?2.5 應(yīng)用領(lǐng)域?

1、H1N1大流行性流感疫苗：

①Arepanrix? H1N1: 2009年10月13日,加拿大衛(wèi)生部授權(quán)銷售基于有限人體臨床測試的Arepanrix? H1N1,用于針對 2009 年大流行性 H1N1 流感毒株的主動免疫。Arepanrix? H1N1是一種雙組分疫苗，由H1N1免疫抗原（懸浮液）和AS03佐劑（水包油乳劑）組成。在使用前，立即取出AS03小瓶的全部內(nèi)容物并添加到抗原小瓶中（混合比例1：1）。

②Pandemrix? H1N1：2009年，歐盟批準(zhǔn)了AS03佐劑Pandemrix的上市授權(quán)。每劑疫苗包括 3.75 ug大流行性（H1N1）2009 流感毒株抗原和GSK專有的佐劑系統(tǒng)AS03，應(yīng)分兩劑接種，至少間隔3周。該疫苗的適應(yīng)癥是預(yù)防2009年H1N1大流行性流感。

2、H5N1甲型流感病毒疫苗：

葛蘭素史克的甲型流感（H5N1）病毒單價疫苗Q-Pan H5N1由單價、滅活、裂解的甲型/H5N1流感病毒抗原和GSK的AS03佐劑組成。在臨床研究中，與不含佐劑的制劑相比，佐劑制劑刺激了所需的免疫反應(yīng)，同時使用了少量的抗原。

①Arepanrix?H5N1：葛蘭素史克的甲型流感（H5N1）病毒單價疫苗佐劑在加拿大上市的名稱，針對甲型流感病毒H5N1亞型的主動免疫，被批準(zhǔn)用于6個月及以上暴露于疫苗中所含甲型流感病毒H5N1亞型風(fēng)險較高的個體。

②Pumarix?：2011年4月3日：歐洲藥品管理局（EMA）以商品名Pumarix 批準(zhǔn)Q-Pan H5N1疫苗的上市許可。

③Q-Pan H5N1疫苗（STN 125419/0）：2013年11月22日，F(xiàn)DA初步批準(zhǔn) Q-Pan H5N1疫苗（STN 125419/0）用于18歲及以上成人的免疫接種，以預(yù)防由疫苗中所含的甲型流感病毒H5N1亞型引起的疾病。2016年9月9日，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)補充劑（STN 125419/39），將年齡范圍擴大到6個月至17歲的人。

3、新型冠狀病毒（2019-nCoV）疫苗：

CoVLP+AS03：一款植物源性重組COVID-19疫苗，由表達(dá)為病毒樣顆粒（VLPs）的重組刺突（S）糖蛋白及佐劑AS03組成。2022年2月24日，加拿大Medicago和葛蘭素史克（GSK）宣布，加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)了其生產(chǎn)的新型冠狀病毒疫苗，商品名COVIFENZ。該疫苗是世界首個獲批的植物源人體疫苗。加拿大已成為全球第一個授權(quán)使用基于植物新冠疫苗的國家。加拿大監(jiān)管機構(gòu)表示，允許Medicago公司的兩劑新冠疫苗為18至64歲的成年人接種，但表示65歲及以上人群的相關(guān)數(shù)據(jù)還太少。