雞ELISA試劑盒操作過程：
1.取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，按照次第對應(yīng)別離參加100μl的規(guī)范品于空白微孔中（空白孔視為0號規(guī)范品，用醫(yī)用蒸餾水代替）
2.別離標(biāo)記樣品編號，參加100μl的稀釋樣品于空氣微孔中（不同的樣本選用不同的吸頭）。
3.將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘
4.將酶標(biāo)板板取出，將其間的液體甩去，每個孔中悉數(shù)加滿使用洗刷液后，當(dāng)即甩去液體。
5.每個孔中加滿使用洗刷液后，細微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的使用洗刷液甩去，在吸水紙大將酶標(biāo)板拍干。
6.重復(fù)第5個過程5次，在吸水紙大將酶標(biāo)板拍干。
7.在規(guī)范品孔和樣品孔中參加的100μl的酶標(biāo)巧合溶液。
8.將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9.將酶標(biāo)板取出，將其間的液體甩去，每個孔中悉數(shù)加滿使用洗刷液后，當(dāng)即甩去液體。
10.每個孔中再次加滿洗刷使用液后，室溫細微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的使用洗刷液甩去，在吸水紙大將酶標(biāo)板拍干。
11.重復(fù)第5個過程5次，在吸水紙大將酶標(biāo)板拍干。
12.在每個孔中參加底物A 50μl后當(dāng)即參加底物B 50μl。悄悄振動混勻。（A液.B液使用不同的吸頭加樣）
13.將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反響15分鐘。
14.每個微孔中參加50μl的停止液，悄悄振動混勻。
15.在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD；顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16.依據(jù)制備的規(guī)范曲線，核算樣本含量。
雞ELISA試劑盒注意事項：
1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)運用，試劑應(yīng)視為感染物，不同總批號的試劑不能混用。
2.運用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘。
3.濃縮洗刷液呈現(xiàn)結(jié)晶后.請于37°C孵育15分鐘。
4.濃縮樣品稀釋液呈現(xiàn)結(jié)晶后.請于3 7 °C孵育 15分鐘。
5.若24小時內(nèi)進行試驗.標(biāo)本可存放于2?8℃。不需及時試驗.標(biāo)本-20℃保存，防止反復(fù)凍融。
6.在反復(fù)清洗微孔板.并扣干微孔中的殘余液體.否則將下降**度.造成吸光度違背的假像。
7.加樣結(jié)束后.應(yīng)注意細微搖擺微孔反響條.以便使孔中的液體充沛混勻。
8.試劑盒保存于2?8°C. 請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)明。