在專性厭氧菌(如擬桿菌、雙歧桿菌等)的檢測流程中,實驗人員常面臨一個“兩難”境地:為了保持細菌活性,必須在嚴(yán)格無氧環(huán)境中操作;然而,傳統(tǒng)的靛藍類底物(如X-Gal)的顯色步驟依賴氧氣氧化。當(dāng)使用此類底物進行厭氧培養(yǎng)時,菌落顯色效果微弱,導(dǎo)致陽性結(jié)果難以辨識。
金賽途生物推出的厭氧菌-β-D半乳糖苷底物 GST1010正是針對這一長期痛點而來。它以三大核心優(yōu)勢重塑厭氧菌檢測體驗:厭氧即顯——酶切后直接生成橙黃色沉淀,告別氧氣依賴;正交色差——橙黃與藍色底物涇渭分明,一板雙檢成為可能;現(xiàn)貨直供——國產(chǎn)化供應(yīng),不再苦等進口周期。
中文名:厭氧菌-β-D半乳糖苷底物
英文名:Anaerobic β-D-galactosidase substrate
簡? 稱:GST1010
規(guī)? 格:1 g / 5 g / 25 g(支持定制包裝)
形? 態(tài):凍干粉
純? 度:HPLC ≥98%
貨? 號:GST1010
庫? 存:現(xiàn)貨
顯? 色:橙黃色(不溶性沉淀)
厭氧菌-β-D半乳糖苷底物 (GST1010) 的顯色機制與傳統(tǒng)吲哚底物有著本質(zhì)區(qū)別:核心在于分子內(nèi)縮合反應(yīng)——酶切后無需氧氣即可顯色。整個過程遵循“酶切-環(huán)化-顯色”三步邏輯:
1. 酶識別與斷鍵:β-半乳糖苷酶特異性識別并水解底物中的β-D-半乳糖苷鍵,釋放出無色的醛醇染料前體。
2. 分子內(nèi)縮合:釋放的前體分子無需氧氣或任何輔助氧化劑,自發(fā)發(fā)生分子內(nèi)縮合反應(yīng),形成共軛顯色結(jié)構(gòu)。
3. 沉淀顯色:縮合產(chǎn)物為不溶性橙黃色染料,在菌落原位沉淀,信號集中且無擴散。
這一機制的核心在于顯色步驟完全獨立于氧氣。傳統(tǒng)X-Gal在酶切后必須經(jīng)氧氣氧化二聚方可轉(zhuǎn)藍,厭氧環(huán)境下氧化效率極低,導(dǎo)致顯色微弱或假陰性。GST1010的縮合反應(yīng)在有氧與厭氧條件下顯色效果一致,信號穩(wěn)定可靠。
● 厭氧菌檢測:厭氧菌-β-D半乳糖苷底物專為厭氧條件下β-半乳糖苷酶陽性菌的篩查與鑒定設(shè)計,無需氧氣即可呈現(xiàn)鮮明橙黃色菌落。適用于擬桿菌、雙歧桿菌等專性厭氧菌,以及大腸桿菌等兼性厭氧菌的酶活性檢測。
● 食品微生物安全檢測:適用于需厭氧培養(yǎng)的樣本,能夠直接顯色,避免傳統(tǒng)底物在氧氣限制下顯色滯后,提升檢測效率。
● 環(huán)境水體監(jiān)測:飲用水、地表水中大腸菌群檢測,兼容好氧與厭氧條件,減少因氧氣限制導(dǎo)致的漏檢,確保水體中厭氧菌的快速檢測。
? 無氧顯色機制
不依賴氧氣等輔助試劑,酶切后自發(fā)縮合顯色,厭氧條件下信號強度與有氧環(huán)境一致。
? 無毒性中間體
顯色過程不產(chǎn)生有毒氧化中間產(chǎn)物,對敏感厭氧菌生長無抑制,檢測靈敏度更高。
? 信號鮮明,無擴散
顯色產(chǎn)物為不溶性橙黃色沉淀,在菌落原位精準(zhǔn)沉積,無邊緣擴散。與吲哚類藍色底物形成清晰正交色差,弱陽性菌落亦不易遺漏。
? 簡化操作流程
無需額外添加氧化劑、重氮鹽等輔助試劑,底物直接加入培養(yǎng)基即可使用。檢測步驟更精簡,操作更快捷,毒性更低。
? 成本減負(fù)
品質(zhì)對標(biāo)進口,服務(wù)扎根本土,國產(chǎn)替代的價值,是成本與交付效率的雙重兌現(xiàn)。
厭氧環(huán)境下,依然顯色清晰。
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