檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被茉莉酸（JA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的茉莉酸（JA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. ?樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2.??標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行。
3. ?植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。
4. ?保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1.?酶標(biāo)儀（450nm）
2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.?37℃恒溫箱
操作注意事項
1.??試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2.??實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3.??濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
4.??嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.??所有液體組分使用前充分搖勻。