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主營(yíng)產(chǎn)品：抑制劑、熒光探針、2'3'-cGAMP 、Cy3-dCTP、C11 BODIPY 581/591等等
客服熱線(xiàn)：021-69568360 18916172912
普通會(huì)員
1、SC-236物理參數(shù)：
常用名
SC-236
英文名
CAS號(hào)
170569-86-5
分子量
401.791
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)
543.4±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C16H11ClF3N3O2S
熔點(diǎn)
無(wú)資料
閃點(diǎn)
282.4±32.9 °C
2、SC-236技術(shù)資料：
體外研究
SC-236（15μM，30分鐘）抑制非甾體抗炎藥的副作用，并防止血管內(nèi)皮細(xì)胞受到ALSS的炎癥[1]。SC-236在HSCs中顯著誘導(dǎo)PPARγ表達(dá)，并在熒光素酶報(bào)告子反式激活試驗(yàn)中作為有效的PPARγ激動(dòng)劑[2]。SC-236以時(shí)間和濃度依賴(lài)的方式強(qiáng)烈抑制巨噬細(xì)胞活力[2]。SC-236單獨(dú)或與15d-PGJ2聯(lián)合，在培養(yǎng)的HSCs中誘導(dǎo)顯著的促凋亡作用[2]。SC-236通過(guò)調(diào)節(jié)AP-1信號(hào)通路介導(dǎo)抗腫瘤作用[3]。westernblot分析[1]細(xì)胞系：vECs。濃度：15μM孵育時(shí)間：30min。結(jié)果：大鼠內(nèi)皮細(xì)胞COX-2水平明顯降低，IκBα水平明顯升高，從而抑制ALSS誘導(dǎo)的NFκB活化和炎癥反應(yīng)。westernblot分析[2]細(xì)胞系：cos7細(xì)胞。濃度：3、10μM，孵育時(shí)間：18h（與15d-PGJ2合用）。結(jié)果：PPARγ激動(dòng)劑具有濃度依賴(lài)性。
體內(nèi)研究
SC-236（6 mg/kg，灌胃）在CCl4處理的動(dòng)物中表現(xiàn)出抗纖維化特性[2]。動(dòng)物模型：76只成年雄性Wistar大鼠，體重200-220g（CCl4處理）[2]。劑量：6mg/kg。給藥：口服，每周3次。結(jié)果：CCl4處理后大鼠肝臟COX-2蛋白表達(dá)明顯增強(qiáng)。顯著降低肝纖維化程度。顯著抑制CCl4處理大鼠α-SMA的表達(dá)。
3、SC-236同類(lèi)產(chǎn)品列表：
品牌
貨號(hào)
中文名稱(chēng)
英文名稱(chēng)
CAS
包裝
純度
MedBio
MED17198
Edrophonium (chloride)
116-38-1
250mg
≥98%
MED16806
Rotundine
483-14-7
200mg
MED16679
Lumiracoxib
220991-20-8
100mg
MED16730
Bethanechol chloride
590-63-6
MED17020
(RS)-3,4-DCPG
176796-64-8
50mg
MED16905
(±)-trans-ACPD
67684-64-4
10mg
MED16713
Ranitidine
66357-59-3
MED17215
(R,S)-Anatabine (tartrate)
None
MED17208
bis(7)-Tacrine
224445-12-9
MED17133
Tramiprosate
3687-18-1
1g
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商家暫時(shí)不對(duì)外公布
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