DuP-697（0-100納米；24小時；HT29細(xì)胞）治療顯示抗增殖，IC50值為42.8納米[1]。DuP-697（25-100nm；72小時；HT29細(xì)胞）治療可導(dǎo)致HT29細(xì)胞濃度依賴性凋亡。隨著DuP-697濃度的增加，凋亡區(qū)面積百分比逐漸增加，從對照組的7%增加到100nmdup-697的52%。100、10和1nm濃度的DuP-697具有抗血管生成作用。DuP-697的抗血管生成評分分別為1.2、0.8和0.5[1]。細(xì)胞增殖實驗[1]細(xì)胞株：HT29細(xì)胞濃度：0nm，12.5nm，25nm，50nm，100nm培養(yǎng)時間：24小時結(jié)果：CI值呈濃度依賴性下降。有統(tǒng)計學(xué)意義的細(xì)胞毒性作用。凋亡分析[1]細(xì)胞株：HT29細(xì)胞濃度：25nm、50nm、100nm培養(yǎng)時間：72h結(jié)果：HT29細(xì)胞發(fā)生濃度依賴性凋亡。