在正常培養(yǎng)細(xì)胞的情況下，我們時常會發(fā)現(xiàn)細(xì)胞出現(xiàn)一些小黑點(diǎn)，有些小黑點(diǎn)隨著細(xì)胞數(shù)量的增長而增長，有一些則不會，那么這些小黑點(diǎn)到底是什么？會影響細(xì)胞增長嗎？
| 細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)的小黑點(diǎn)可以分為以下幾類：
1. 細(xì)胞碎片
在細(xì)胞培養(yǎng)中不合適操作引起的化學(xué)或物理上的刺激，例如胰酶消化時間過長，會導(dǎo)致細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生很多碎片。
2. 凋亡小體
在體外培養(yǎng)條件下，細(xì)胞很容易受到環(huán)境改變的影響，誘發(fā)細(xì)胞的凋亡，產(chǎn)生凋亡小體。
3. 血清中的沉淀
經(jīng)過熱處理的血清中，作為常見沉淀物質(zhì)的磷酸鈣會顯著增多，且由于布朗運(yùn)動會看上去可以活動。
4. 支原體污染
由于支原體的污染，導(dǎo)致出現(xiàn)的小黑點(diǎn)，明顯影響細(xì)胞增長。
| 細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免產(chǎn)生小黑點(diǎn)？
懸浮細(xì)胞：
收集細(xì)胞上清慢速離心（500~600 rpm/min，5~6 min）并更換新的培養(yǎng)瓶。
貼壁細(xì)胞：
將細(xì)胞用 PBS 洗 2~3 遍，洗的時候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去 PBS，消化時先加低濃度的胰酶如 0.05% 胰酶消化 1 min 左右，讓細(xì)胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細(xì)胞，將收集的細(xì)胞懸液慢速離心（500~600 rpm/min，5~6 min）并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進(jìn)行培養(yǎng)。
如果懷疑黑點(diǎn)是支原體污染，可進(jìn)行支原體檢測，檢測陽性請及時將細(xì)胞處理后丟棄。比較珍貴的細(xì)胞，可以嘗試使用支原體清除劑去除，并與其他細(xì)胞分開培養(yǎng)。
| 注意事項(xiàng)：
1. 掌握細(xì)胞傳代的時機(jī)，不要細(xì)胞長老了再傳代；
2. 掌握好消化時間，防止消化過度產(chǎn)生細(xì)胞碎片；
3. 減少血清等試劑的凍融次數(shù)；
4. 將培養(yǎng)液的 PH 調(diào)到；
5. 嚴(yán)格控制水質(zhì)和器皿的清潔。