名稱:Ferroheme?
品牌: Medlife
CAS號(hào):14875-96-8
純度: ?≥97%
貨號(hào):PC63014
規(guī)格:5mg/價(jià)格:￥792.00
規(guī)格:10mg/價(jià)格:￥982.00
規(guī)格:25mg/價(jià)格:￥1725.00
鏈接:https://www.med-life.cn/product/1258182.html

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Ferroheme（亞鐵血紅素，CAS：14875-96-8），是亞鐵離子與卟啉環(huán)螯合形成的功能性金屬卟啉復(fù)合物，為經(jīng)典的大鼠肝臟脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）同位異構(gòu)抑制劑，廣泛應(yīng)用脂質(zhì)代謝機(jī)制研究、蛋白結(jié)合位點(diǎn)驗(yàn)證、氧化應(yīng)激調(diào)控、細(xì)胞鐵死亡機(jī)理、肝膽藥理科研等高端生物實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。分子式C34H32FeN4O4，分子量 616.49，本品科研級(jí)純度≥98%，外觀為紫褐色結(jié)晶粉末，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、無異構(gòu)雜質(zhì)干擾。易溶于 DMSO、DMF、吡啶等有機(jī)溶劑，微溶于醇類溶劑，幾乎不溶于純水。需密封置于 - 20℃避光、隔氧、氮?dú)獗Ｗo(hù)環(huán)境儲(chǔ)存，規(guī)避氧化失活，規(guī)范存放保質(zhì)期可達(dá) 24 個(gè)月。本品為還原態(tài)亞鐵型血紅素，卟啉環(huán)與二價(jià)鐵離子配位結(jié)構(gòu)高度規(guī)整，空間構(gòu)象與天然脂肪酸底物高度相似；具備特異性同位異構(gòu)抑制活性，可精準(zhǔn)競(jìng)爭(zhēng)大鼠肝臟脂肪酸結(jié)合蛋白底物結(jié)合位點(diǎn)，抑制效率優(yōu)于三價(jià)鐵血紅素；批次純度、配位結(jié)構(gòu)、生物活性高度統(tǒng)一，無需實(shí)驗(yàn)室復(fù)雜提純處理，適配蛋白結(jié)合動(dòng)力學(xué)、脂質(zhì)代謝拮抗、氧化應(yīng)激損傷、鐵死亡通路驗(yàn)證等高精密科研實(shí)驗(yàn)。

二、作用機(jī)制

同位異構(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性抑制機(jī)制：Ferroheme 整體空間構(gòu)型、分子尺寸與脂肪酸底物高度匹配，可作為同位異構(gòu)抑制劑精準(zhǔn)占位大鼠肝臟脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）的活性結(jié)合空腔，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷油酸等內(nèi)源脂肪酸與靶蛋白的結(jié)合過程，干擾肝臟脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)、富集與代謝進(jìn)程，是研究 L-FABP 蛋白功能、脂質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的特異性工具分子。脂質(zhì)代謝調(diào)控機(jī)制：通過抑制肝臟脂肪酸結(jié)合蛋白活性，阻斷細(xì)胞內(nèi)脂肪酸攝取、轉(zhuǎn)運(yùn)與蓄積，調(diào)控肝細(xì)胞脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)，可用于非酒精性脂肪肝、脂質(zhì)代謝紊亂體外模型構(gòu)建，解析脂代謝失衡的分子機(jī)理。氧化應(yīng)激與鐵死亡調(diào)控機(jī)制：亞鐵螯合結(jié)構(gòu)可參與胞內(nèi)電子傳遞，失衡釋放亞鐵離子可觸發(fā)芬頓反應(yīng)，誘導(dǎo) ROS 累積、脂質(zhì)過氧化，介導(dǎo)細(xì)胞鐵死亡進(jìn)程；可用于探究氧化應(yīng)激、鐵過載介導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷、組織病理?yè)p傷機(jī)制。蛋白構(gòu)象穩(wěn)定機(jī)制：本品結(jié)構(gòu)惰性強(qiáng)、特異性高，僅靶向競(jìng)爭(zhēng)脂肪酸結(jié)合位點(diǎn)，不破壞靶蛋白整體構(gòu)象，不會(huì)造成非特異性蛋白變性，能夠真實(shí)還原脂肪酸結(jié)合蛋白的生理調(diào)控規(guī)律，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可信。

三、主要應(yīng)用領(lǐng)域

1、肝脂肪酸結(jié)合蛋白靶向抑制實(shí)驗(yàn)

特異性干預(yù)大鼠肝臟 L-FABP 蛋白結(jié)合功能，對(duì)比脂肪酸結(jié)合率變化，驗(yàn)證蛋白底物結(jié)合位點(diǎn)活性；用于脂質(zhì)結(jié)合動(dòng)力學(xué)、蛋白親和力、競(jìng)爭(zhēng)抑制常數(shù)測(cè)定實(shí)驗(yàn)。

2、肝細(xì)胞脂質(zhì)代謝機(jī)理研究

構(gòu)建肝細(xì)胞脂代謝紊亂模型，探究 Ferroheme 阻斷脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)后，細(xì)胞脂滴蓄積、脂代謝基因表達(dá)變化，支撐脂肪肝、脂代謝疾病機(jī)制研究與活性藥物篩選。

3、細(xì)胞氧化應(yīng)激與鐵死亡機(jī)制探究

利用亞鐵卟啉結(jié)構(gòu)特性誘導(dǎo)細(xì)胞氧化損傷、脂質(zhì)過氧化，構(gòu)建鐵死亡細(xì)胞模型，評(píng)價(jià)抗氧化、鐵螯合、脂保護(hù)活性物質(zhì)的干預(yù)效果。

4、蛋白互作與分子對(duì)接驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

作為特異性探針分子，開展 L-FABP 蛋白分子對(duì)接、體外結(jié)合驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，解析小分子 - 蛋白結(jié)合模式，輔助靶向脂代謝抑制劑先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)與優(yōu)化。

5、肝膽藥理與代謝疾病藥物篩選

用于保肝、調(diào)脂類天然產(chǎn)物、小分子藥物體外活性評(píng)價(jià)，探究藥物通過調(diào)控 L-FABP 通路改善脂代謝紊亂、減輕肝損傷的作用機(jī)理。

6、生化與分子生物學(xué)教學(xué)實(shí)訓(xùn)

金屬卟啉復(fù)合物結(jié)構(gòu)認(rèn)知、蛋白競(jìng)爭(zhēng)性抑制實(shí)驗(yàn)、脂質(zhì)代謝通路驗(yàn)證、氧化應(yīng)激模型構(gòu)建等實(shí)訓(xùn)操作，完善代謝藥理科研實(shí)驗(yàn)體系。

四、使用方法與注意事項(xiàng)

細(xì)胞藥理實(shí)驗(yàn)：無菌 DMSO 配制高濃度母液，避光隔氧分裝凍存，培養(yǎng)基梯度稀釋至安全工作濃度，給藥干預(yù)肝細(xì)胞、靶細(xì)胞模型；蛋白結(jié)合實(shí)驗(yàn)采用有機(jī)緩沖體系配制梯度工作液，用于競(jìng)爭(zhēng)性抑制動(dòng)力學(xué)檢測(cè)；分子實(shí)驗(yàn)現(xiàn)配現(xiàn)用，避免結(jié)構(gòu)氧化失效。注意要點(diǎn)：本品亞鐵結(jié)構(gòu)極易氧化，稱量、配液、孵育全程避光隔氧操作，優(yōu)先氮?dú)獗Ｗo(hù)環(huán)境處理；水溶性極差，禁止純水直接溶解配制；全程通風(fēng)櫥操作，佩戴丁腈手套、護(hù)目鏡，避免粉塵吸入與皮膚接觸；母液分裝低溫凍存，嚴(yán)格規(guī)避反復(fù)凍融，防止配位結(jié)構(gòu)解離失活；僅限實(shí)驗(yàn)室體外科研實(shí)驗(yàn)使用，嚴(yán)禁人體內(nèi)服、活體注射給藥；實(shí)驗(yàn)廢液、殘樣歸入有機(jī)危廢統(tǒng)一處置；不可與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿體系混合，極易導(dǎo)致亞鐵氧化、卟啉環(huán)破壞、活性完全喪失；細(xì)胞實(shí)驗(yàn)必須設(shè)置溶劑對(duì)照組，排除有機(jī)溶劑對(duì)脂代謝、細(xì)胞活性的干擾；開封后盡快用完，杜絕長(zhǎng)期敞口存放氧化變質(zhì)。

五、總結(jié)與展望

Ferroheme（≥98%）憑借精準(zhǔn)同位異構(gòu)抑制活性、L-FABP 靶向特異性強(qiáng)、卟啉配位結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、脂代謝干預(yù)效果明確、批次活性均一等優(yōu)勢(shì)，是大鼠肝臟脂肪酸結(jié)合蛋白功能研究、脂質(zhì)代謝機(jī)理探究、鐵死亡通路驗(yàn)證、肝膽藥理篩選領(lǐng)域的核心專用科研試劑。既是稀缺的 L-FABP 特異性競(jìng)爭(zhēng)抑制劑，又是氧化應(yīng)激與鐵代謝模型構(gòu)建的關(guān)鍵工具分子，覆蓋蛋白動(dòng)力學(xué)、細(xì)胞代謝、藥理篩選、教學(xué)實(shí)訓(xùn)多類科研場(chǎng)景。當(dāng)前依托 Ferroheme 搭建的蛋白抑制、脂代謝調(diào)控、氧化損傷評(píng)價(jià)體系，持續(xù)支撐非酒精性脂肪肝機(jī)制、脂質(zhì)靶向藥物開發(fā)、細(xì)胞鐵死亡機(jī)理、肝膽代謝藥理等熱點(diǎn)科研課題。隨著代謝疾病機(jī)理研究、靶向蛋白抑制劑研發(fā)、氧化應(yīng)激精準(zhǔn)調(diào)控技術(shù)不斷發(fā)展，高純 Ferroheme 將在 L-FABP 蛋白功能解析、脂代謝紊亂模型優(yōu)化、保肝調(diào)脂先導(dǎo)藥物篩選中持續(xù)發(fā)揮核心工具作用，為代謝生物學(xué)、肝膽藥理學(xué)、分子生化方向基礎(chǔ)科研提供活性穩(wěn)定、靶向精準(zhǔn)、批次統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化金屬卟啉試劑保障。