Solarbio
增強型抗熒光
衰減封片劑(含DAPI)告別熒光淬滅,讓您的樣本持久閃耀!
做熒光實驗的你，是否正被這些問題困擾？
? 熒光信號快速衰減，來不及拍照就消失
? 封片后樣本保存時間短，重復(fù)實驗耗時耗力
? 染色封片步驟繁瑣，實驗效率低下
Solarbio 增強型抗熒光衰減封片劑（含DAPI）
為您一站式解決！
產(chǎn)品信息及亮點
1.產(chǎn)品信息
產(chǎn)品亮點
1.【強效抗衰減，信號更持久】
加入專業(yè)抗熒光衰減成分，可有效保護熒光信號，延長觀察時間。封片后樣本可于4℃或-20℃避光保存2-3周，熒光信號依舊清晰穩(wěn)定！
2.【封片染色二合一】
內(nèi)置經(jīng)典核染料DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚），封片同時完成細胞核染色：
? 藍色熒光標(biāo)記，與常見綠色/紅色熒光通道完美區(qū)分
? 可穿透完整細胞膜，活細胞與固定細胞均適用
? 激發(fā)/發(fā)射波長：360nm/460nm，標(biāo)準(zhǔn)DAPI濾光片組即可觀察
3.【極簡操作，輕松上手】
無需復(fù)雜配制，滴一滴封片劑、蓋上蓋玻片，兩步完成封片。告別繁瑣流程，提升實驗效率！
應(yīng)用場景
應(yīng)用場景一：貼壁爬片細胞樣品（經(jīng)典IF實驗）
適用實驗：免疫細胞化學(xué)、細胞免疫熒光、轉(zhuǎn)染細胞觀察
操作流程：
（1）完成染色：按照標(biāo)準(zhǔn)免疫熒光流程完成一抗、二抗及相應(yīng)熒光染料染色；
（2）吸除液體：從培養(yǎng)皿中取出細胞爬片，用吸水紙小心吸去背面和邊緣多余液體（注意不要觸碰細胞面）；
（3）封片操作：
l 在載玻片上滴加一滴抗熒光衰減封片劑（約20-30μL）
l 將爬片有細胞的一面朝下，輕輕覆蓋在封片劑上
l 輕壓爬片，使液體均勻展開，確保無氣泡產(chǎn)生
（4）立即觀察：即可在熒光顯微鏡下觀察，細胞核呈藍色熒光，目標(biāo)蛋白顯示相應(yīng)的熒光信號。
應(yīng)用場景二：孔板內(nèi)原位封片（高通量篩選）
適用實驗：96孔板/384孔板篩選、活細胞染色觀察、藥物處理實驗
操作流程：
（1）染色完成后：吸盡孔板內(nèi)培養(yǎng)基或染色液體；
（2）滴加封片劑：每孔滴加數(shù)滴封片劑（96孔板約30-50μL，根據(jù)孔徑調(diào)整）；
（3）均勻覆蓋：適當(dāng)傾斜孔板，利用液體表面張力使封片劑充分鋪展，覆蓋整個孔底細胞；
（4）靜置融合：敞口靜置 3-5分鐘，讓封片劑與細胞充分接觸并排出氣泡；
（5）直接觀察：無需轉(zhuǎn)移樣本，直接在倒置顯微鏡下觀察拍攝。
應(yīng)用場景三：組織切片封片（病理/組織學(xué)）
適用實驗：石蠟切片、冰凍切片熒光染色，多重?zé)晒鈽?biāo)記（TSA）染色
操作流程：
（1）完成染色：免疫組化或免疫熒光染色結(jié)束后，吸去組織切片周圍多余液體；
（2）滴加封片：在載玻片組織位置滴一滴封片劑（約20-40μL，根據(jù)組織大小調(diào)整）；
（3）覆蓋蓋玻片：從一側(cè)緩慢放下蓋玻片，利用液體毛細作用自然鋪展，避免氣泡陷阱；
（4）輕壓排氣：用鑷子輕輕擠壓蓋玻片邊緣，排出殘留氣泡；
（5）正置觀察：將載玻片置于正置熒光顯微鏡下觀察，組織結(jié)構(gòu)與細胞核染色清晰可見。
效果展示
{Hela細胞-FITC染色后封片}
室溫放置5min觀察結(jié)果
FITC
DAPI
室溫放置2h觀察結(jié)果
FITC
DAPI
{小鼠肝冰凍切片-Nile Red染色后封片}
室溫放置5min觀察結(jié)果
Nile Red
DAPI
-20℃保存20h觀察結(jié)果
Nile Red
DAPI
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