羥苯丙酯鈉Qiangbenbingzhina ?Sodium Propyl Parahydroxybenzoate
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C10H11NaO3 202.18
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[35285-69-9]
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本品系在氫氧化鈉水溶液中加入對羥基苯甲酸丙酯反應(yīng)后精制而成。按無水物計(jì)算，含C10H11NaO3應(yīng)為98.0%～102.0%。
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【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。
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本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
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【鑒別】（1）在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
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（2）取本品0.5g，加水50ml溶解后，加鹽酸5ml，產(chǎn)生沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，至洗液呈中性，取沉淀置硅膠干燥器中放置12小時以上，沉淀的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（附圖）一致（通則0402）。
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（3）本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
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【檢查】堿度 取本品0.10g，加水100ml溶解，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為9.5～10.5。
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溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法檢查（通則0902），溶液應(yīng)澄清；如顯色，與棕紅色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
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氯化物 取本品2.0g，加水40ml使溶解，用稀硝酸調(diào)節(jié)溶液至酸性，用水稀釋至50ml，振搖，濾過，取續(xù)濾液5.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。
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硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較，不得更濃（0.024%）。
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有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液，作為供試品溶液。
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精密量取適量，用流動相稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為對照溶液。
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取對羥基苯甲酸對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液，作為對照品溶液。
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照含量測定項(xiàng)下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，主成分峰高的信噪比應(yīng)大于10；再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。
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供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時間一致的峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過3.0%；其他單個雜質(zhì)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），其他各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
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水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過5.0%。
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重金屬 取本品2.0g，依法檢查（通則0821第三法）；若供試液帶顏色，且不能以稀焦糖調(diào)色時，取本品4.0g，加氫氧化鈉試液10ml與水20ml溶解后，分成甲乙二等份，乙管中加水使成25ml，甲管中加硫化鈉試液5滴，搖勻，經(jīng)濾膜（孔徑3μm）濾過，然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml，加水使成25ml，再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴，比較，含重金屬不得過百萬分之十。
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【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
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色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）為流動相，檢測波長為254nm。
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取羥苯丙酯與對羥基苯甲酸，加流動相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，對羥基苯甲酸峰和羥苯丙酯峰的分離度應(yīng)符合要求。
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測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯丙酯鈉0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯丙酯對照品適量，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積乘以系數(shù)1.122后計(jì)算，即得。
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【類別】抑菌劑。
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【貯藏】密封保存。
