4-溴-2-氟苯甲酸用途與合成方法應(yīng)用4-溴-2-氟苯甲酸是一種有機(jī)中間體，可由2-氟-4-溴甲苯為原料，通過氧化反應(yīng)制備得到。有文獻(xiàn)報道其可用于制備恩雜魯胺中間體和維奈托克關(guān)鍵中間體。用途以2-（1H-吲哚-1-基）苯胺和4-溴-2-氟苯甲酸為原料，通過伯胺制備6-（4-溴-2-氟苯基）吲哚（1,2-a）喹喔啉。該方法能夠通過伯胺制備6-（4-溴-2-氟苯基）吲哚（1，2-a）喹喔啉，這有助于提高反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)效率，廉價且易于獲得，條件溫和，操作簡單，單一選擇性，高分離產(chǎn)率和有利的工業(yè)生產(chǎn)，滿足綠色有機(jī)化學(xué)的發(fā)展需求。制備2-氟-4-溴甲苯25g(132.3mmol,1.0eq)，AIBN521mg(3.Chemicalbook2mmol,0.024eq)，Co(OAc)2·4H2O1.6g(6.5mmol,0.049eq)，NaBr449mg(4.4mmol,0.033eq)，溶于HOAc250mL(10V)中，攪拌全溶待用，將反應(yīng)盤管外浴溫度升至130℃，用氧氣調(diào)節(jié)盤管壓力1.2MPa，進(jìn)而開始打料，體系停留時間1.5h，氧氣3～5eq。將體系直接泵入375mL純化水中，用NaOH固體將體系pH調(diào)至12～14，用125mLMTBE萃取水相兩次，水相再用濃HCl調(diào)pH至1，有大量固體析出，過濾得到目標(biāo)產(chǎn)品25.5g，收率88％。1H-NMR(CDCl3)δ:7.38–7.42(m,2H),7.89(t,1H,J＝7.88)。