作為全球NMN全酶法技術(shù)的開創(chuàng)者，邦泰生物深度拆解了這項研究。下面，我們用最直白的方式，告訴你這組數(shù)據(jù)究竟意味著什么。
PART 01
臨床實錘｜同等劑量，脂質(zhì)體NMN讓NAD+實現(xiàn)83.6%跨越式提升
本項隨機(jī)雙盲對照臨床研究由日本桐生大學(xué)與前田診所聯(lián)合開展，是驗證不同NMN劑型生物利用率的權(quán)威試驗。
研究共納入15名40歲以上健康男性受試者，隨機(jī)分為三組，統(tǒng)一進(jìn)行為期4周的每日干預(yù)。
?? A組為安慰劑對照組，每日服用4g麥芽糊精，不含任何NMN成分；
??B組為脂質(zhì)體NMN組，每日補充350mg脂質(zhì)體包裹型NMN；
△脂質(zhì)體NMN組中每個受試者隨時間變化的NAD+水平。
??C組為普通游離NMN組，每日補充350mg常規(guī)游離NMN粉劑。
△非脂質(zhì)NMN組中每個受試者隨時間變化的NAD+水平。
連續(xù)服用4周后檢測血細(xì)胞NAD+濃度：脂質(zhì)體NMN組基線均值為28.6μM，4周后升至52.5μM，整體增幅高達(dá)83.6%。
△攝入4周后各組之間的NAD+比較。
統(tǒng)計學(xué)差異解讀方面（p＜0.05代表存在顯著效果差異）：
??脂質(zhì)體 NMN VS 安慰劑：p=0.000，提升效果差距極大
??脂質(zhì)體 NMN VS 普通 NMN：p=0.001，效果斷層領(lǐng)先
??普通 NMN VS 安慰劑：p=0.545，幾乎沒有改善作用
從臨床數(shù)據(jù)能夠明確得出結(jié)論：同等350mg攝入劑量下，普通游離NMN受腸道吸收通路損耗限制，無法有效提升人體血液NAD+水平；而脂質(zhì)體遞送技術(shù)可大幅提升NMN的細(xì)胞利用率，NAD?提升效果全面領(lǐng)先普通劑型。
全部受試者停止補充4周后復(fù)測，脂質(zhì)體NMN組體內(nèi)NAD+濃度依舊顯著高于試驗前基線水平（p=0.043），打破了普通NMN“一停服就打回原形”的痛點，這正是脂質(zhì)體 NMN 能大幅提升體內(nèi) NAD+濃度的關(guān)鍵原因，具備更持久的長期生物學(xué)效應(yīng)。
PART 02
為什么脂質(zhì)體NMN效果更好？
普通NMN在人體腸道內(nèi)無法直接被吸收。它必須先被CD73酶去磷酸化，轉(zhuǎn)化為煙酰胺核糖（NR），再通過ENT轉(zhuǎn)運蛋白進(jìn)入細(xì)胞。
△非脂質(zhì)體NMN在細(xì)胞內(nèi)遞送過程中NAD+的生成過程
步驟多、有損耗、消耗能量——就像坐地鐵還要換乘兩次。
脂質(zhì)體是由磷脂雙分子層構(gòu)成的球形囊泡，與人體細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)高度相似。通過膜融合機(jī)制，脂質(zhì)體NMN可以將NMN原封不動地直接遞送入細(xì)胞內(nèi)部。
△NMN通過脂質(zhì)體膜融合進(jìn)入小腸黏膜細(xì)胞的機(jī)制
無需酶解、無需轉(zhuǎn)運蛋白、節(jié)省能量——就像坐上直達(dá)專車。研究者明確指出：這正是脂質(zhì)體NMN能夠產(chǎn)生更多NAD+的關(guān)鍵原因。
邦泰深度解讀： 普通NMN受限于“CD73酶解+NR轉(zhuǎn)運”兩大損耗關(guān)卡，大量活性成分在途中流失；而脂質(zhì)體技術(shù)直接繞過了這兩道關(guān)卡，最大化留存胞內(nèi)NMN原料，從而持續(xù)高效合成NAD+。
PART 03
NAD+：抗衰賽道的“金標(biāo)準(zhǔn)”
如果把細(xì)胞比作一臺發(fā)動機(jī)，NAD+就是讓它持續(xù)運轉(zhuǎn)的燃料。NAD+是線粒體能量代謝的核心輔酶，直接參與三羧酸循環(huán)和呼吸鏈。
隨著年齡增長，人體NAD+水平持續(xù)下降，導(dǎo)致：
線粒體功能衰退
能量代謝障礙
器官功能下降
衰老相關(guān)疾病風(fēng)險上升
同時，NAD+還能激活被稱為“長壽基因”的SIRT1，調(diào)控糖脂代謝、增強(qiáng)免疫功能、抑制衰老相關(guān)炎癥。正因如此，NAD+已被全球科學(xué)界視為衡量線粒體活性和生物學(xué)年齡的重要生物標(biāo)志物。
提升NAD+水平，不僅是數(shù)值的增長，更是細(xì)胞年輕態(tài)的回歸。而如何讓NAD+的提升更加高效、直接，正是邦泰生物脂質(zhì)體NMN技術(shù)致力解決的核心命題。
PART 04
邦泰生物｜NMN 賽道開創(chuàng)者，脂質(zhì)體遞送技術(shù)先行量產(chǎn)
作為全球首個實現(xiàn) NMN 規(guī)?；慨a(chǎn)的國家級專精特新 “小巨人” 企業(yè)，邦泰生物手握 25 項 NMN 相關(guān)發(fā)明專利，是全球眾多健康品牌、科研機(jī)構(gòu)的核心原料供應(yīng)商。
依托十余年合成生物研發(fā)積淀與產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗，邦泰在脂質(zhì)體遞送技術(shù)領(lǐng)域同樣率先實現(xiàn)了量產(chǎn)落地，將技術(shù)優(yōu)勢從“原料端”延伸至“遞送端”——
原料底層保障：自研全酶法生產(chǎn)工藝，七步 Bonpure?純化提純，NMN 純度穩(wěn)定≥99.9% ，通過 GRAS、FSSC22000 等國際安全認(rèn)證，無化學(xué)合成殘留；
脂質(zhì)體 NMN 已量產(chǎn)交付：自研高相容性卵磷脂納米包裹工藝，已實現(xiàn)工業(yè)化量產(chǎn)，有效解決普通 NMN 吸收損耗痛點。目前已為全球多家品牌客戶穩(wěn)定供貨，提供差異化高利用率劑型原料；
產(chǎn)學(xué)研協(xié)同驗證：持續(xù)聯(lián)動海內(nèi)外醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)開展人體臨床試驗，用真實臨床數(shù)據(jù)支撐產(chǎn)品迭代。本次發(fā)表于 2025 年 2 月的日本雙盲臨床研究，充分驗證了脂質(zhì)體遞送技術(shù)路線在提升 NAD+方面的顯著優(yōu)勢——這與邦泰生物脂質(zhì)體 NMN 原料所采用的技術(shù)方向高度一致，進(jìn)一步強(qiáng)化了我們對脂質(zhì)體遞送平臺持續(xù)投入的信心。
邦泰生物也將持續(xù)深耕遞送技術(shù)研發(fā)，為全球合作伙伴提供更高效、更可靠的 NAD+抗衰原料解決方案。
參考文獻(xiàn)：
Kawakami S, Maeda Y, Fukuzawa Y. Intervention Study Comparing Blood NAD? Concentrations with Liposomal and Non-Liposomal Nicotinamide Mononucleotide. Ann Clin Med Case Rep. 2025;14(11):1-12.