農(nóng)藥殘留速測儀分析農(nóng)殘測定中注意要點(diǎn)
使用農(nóng)藥殘留速測儀進(jìn)行檢測了蔬菜和水果中多種農(nóng)藥殘留，使用了微波輔助萃取和分散固相萃取，方法具有快速、高效、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，檢出限為 0. 002 ~ 0. 02 mg/kg,定量限為 0. 025 ~ 0. 100 mg/kg,回收率是72% ~ 114% ,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD < 20% .分散固相萃取操作是： 2 mL 提取液加入到裝有 PSA 和 MgSO4混合物的離心管中，混勻之后離心，取 1 mL 上清液蒸干，溶于乙酸乙酯中用 GC - MS 檢測。
檢測室溫度要控制在20—25℃，否則會影響酶的活性，影響結(jié)果刪。若完成對照測量后，儀器關(guān)機(jī)重啟，則需重新測量對照。進(jìn)行對照測量時，1 min后對照吸光度變化值應(yīng)在0．15以上，否則該酶試劑不能繼續(xù)使用。農(nóng)藥殘留的測定可以使用農(nóng)藥殘留測定儀進(jìn)行測定分析
樣液制備過程中，浸提要充分，縮短時間對結(jié)果影響較大。酶試劑和樣品液或緩沖液的混合液靜置反應(yīng)時間為10 rain，反應(yīng)時間不同，結(jié)果不同。試劑從冰箱取出，先恢復(fù)至室溫，搖勻后再使用。酶、顯色劑和底物不能漏加或多加，否則對結(jié)果影響大。試劑使用時，必須遵循只出不進(jìn)原則：從酶、顯色劑、底物試劑瓶中移取出的試劑．不得返回原試劑瓶中，以免污染原試劑151。若被測比色杯中有氣泡產(chǎn)生。應(yīng)排除。以免影響測量結(jié)果。
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