農(nóng)藥出口貨運(yùn)

農(nóng)藥出口報(bào)關(guān)所需要的資料一般有以下下

專業(yè)承運(yùn)各種：醫(yī)藥，農(nóng)藥、化工、原料藥，中間體，植物提取物、粉末液體類，以及危險(xiǎn)品類空運(yùn)出口，代理報(bào)關(guān)，深港運(yùn)輸?shù)确?wù)。
公司有多年醫(yī)藥、化工類產(chǎn)品報(bào)關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)藥、農(nóng)藥空運(yùn)進(jìn)出口流程，全力為正常出口申報(bào)難，報(bào)關(guān)資料不全等問題提供解決方案。

為確保農(nóng)藥運(yùn)輸安全順暢，根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，參照聯(lián)合國(guó)《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書規(guī)章范本》等國(guó)際推薦規(guī)則，現(xiàn)將農(nóng)藥運(yùn)輸有關(guān)事宜通知如下：
一、凡危險(xiǎn)性低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《危險(xiǎn)貨物品名表》（GB12268-2005）農(nóng)藥條目包裝類別Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品（含農(nóng)藥登記為低毒、微毒產(chǎn)品），按普通貨物管理。
二、對(duì)列入上述標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥條目包裝類別Ⅲ的農(nóng)藥產(chǎn)品（含農(nóng)藥登記為中等毒產(chǎn)品），其內(nèi)容器所盛裝農(nóng)藥重量或容量在5kg或5L以內(nèi)且每包件重量不超過30kg的，同時(shí)具有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)藥包裝通則》（GB3796-2006）規(guī)定要求的包裝容器和內(nèi)容器，按普通貨物管理，但須在有關(guān)運(yùn)輸文件貨物說明中注明“有限數(shù)量”或“限量”一詞；同時(shí)，在包件外表面的一個(gè)菱形框內(nèi)標(biāo)明內(nèi)裝物的聯(lián)合國(guó)編號(hào)（前加字母“UN”）和“Ⅲ”（即包裝類別Ⅲ），“Ⅲ”標(biāo)在聯(lián)合國(guó)編號(hào)下側(cè)，見附件一《農(nóng)藥限量產(chǎn)品包件外表面標(biāo)志內(nèi)容的說明》。另外，在按限量要求對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行包裝時(shí)，應(yīng)確保同一外容器的內(nèi)裝物不會(huì)因滲漏而發(fā)生危險(xiǎn)反應(yīng)。上述農(nóng)藥產(chǎn)品的限量標(biāo)準(zhǔn)，見附件二《農(nóng)藥限量一覽表》。
三、對(duì)包裝類別Ⅰ、Ⅱ的農(nóng)藥產(chǎn)品（含農(nóng)藥登記為劇毒、高毒產(chǎn)品）以及不符合限量標(biāo)準(zhǔn)及包裝要求的包裝類別Ⅲ的農(nóng)藥產(chǎn)品，仍按危險(xiǎn)貨物管理。

申請(qǐng)辦理“進(jìn)出口農(nóng)藥登記證明”的產(chǎn)品，必須是已在我國(guó)取得農(nóng)藥正式登記或臨時(shí)登記，且在有效期內(nèi)的產(chǎn)品。申請(qǐng)僅供出口（不在我國(guó)境內(nèi)使用）的農(nóng)藥產(chǎn)品，須申請(qǐng)辦理出口登記，并按《農(nóng)藥登記資料要求》提交有關(guān)登記資料。資料包括登記申請(qǐng)表、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告等。

　　“證明”必須由農(nóng)藥商品成交單位申辦。申辦單位可來人直接申請(qǐng)或郵寄申請(qǐng)。申辦“證明”時(shí)，需填寫“進(jìn)出口農(nóng)藥登記證明申請(qǐng)表”，并提供生產(chǎn)企業(yè)委托出口的委托書（申請(qǐng)出口時(shí)）或進(jìn)口合同（申請(qǐng)進(jìn)口時(shí)）。在首次申請(qǐng)辦理“證明”時(shí)，還須提交允許其經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥進(jìn)出口業(yè)務(wù)的證明文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照或有關(guān)部門的批文）復(fù)印件。

　　1在首次辦理時(shí)申請(qǐng)單位提供以下材料備案：

　　A公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件，公章）

　　B進(jìn)出口企業(yè)資格證書（復(fù)印件，公章）

　　或外商投資企業(yè)資格證書（復(fù)印件，公章）

　　C公司簡(jiǎn)介（公章）

　　D 農(nóng)藥進(jìn)出口企業(yè)備案申請(qǐng)表（原件）

　　E 委托協(xié)議（原件）

　　2在每次申請(qǐng)時(shí)申請(qǐng)單位提供以下材料：

　?。?）進(jìn)口農(nóng)藥

　　A進(jìn)口農(nóng)藥登記證明申請(qǐng)表（原件）

　　B農(nóng)藥登記證（復(fù)印件）

　　C進(jìn)口合同（復(fù)印件）

　　（2）出口農(nóng)藥

　　A出口農(nóng)藥登記證明申請(qǐng)表（原件）

　　B農(nóng)藥登記證（復(fù)印件）

　　C出口合同（復(fù)印件）

　　D農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)委托書（原件）

　　注：如農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)自營(yíng)出口可不用D項(xiàng)

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