脫氫酶（dehydrogenase, DHA）試劑盒說明書
分光光度法50管/48樣
注 意 ：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
脫氫酶（dehydrogenase, DHA）試劑盒測定意義：
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶，催化底物通過細胞色素系統(tǒng)被氧化，釋放的能量供機體使用，是生物體取得能量的一種方式。
測定原理：
在細胞呼吸過程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，在波長485nm處有吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品：
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請用戶自備）。
試劑的組成和配制：
提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存
試劑一：粉劑×1瓶，使用前加10mL試劑二溶解，4℃避光保存（盡量現(xiàn)配現(xiàn)用）。
試劑二：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：甲醇，自備。
樣品處理：
1. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
2. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后8000g，4℃，離心20min。
3. 液體：直接檢測。
脫氫酶（dehydrogenase, DHA）試劑盒測定步驟和操作表：
| 空白管 | 測定管 |
樣品（μL） |
| 150 |
蒸餾水（μL） | 150 |
|
試劑一（μL） |
| 150 |
試劑二（μL） | 150 |
|
充分混勻，37℃培養(yǎng)24h |
試劑三（μL） | 1350 | 1350 |
振蕩1h，8000g，25℃，離心5min，取1mL上清于比色皿，測定A485，△A=A測定-A空白管。空白管只要做一管。 |
脫氫酶活力計算：
標準曲線：y = 0.0422x - 0.0312；R2 = 0.9988；x為標準品濃度（μg/mL），y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計算
酶活單位定義：在37℃時，每mg蛋白樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。
DHA（μg/ min / mg prot）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反總÷（Cpr×V樣）÷T= 0.181×（△A+0.0312）÷Cpr
2．按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義：在37℃時，每克樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。
DHA（μg/ min /g 鮮重）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反總÷（W×V樣÷V樣總）÷T= 0.181×（△A+0.0312）÷W
3. 按液體體積計算
酶活單位定義：在37℃時，每mL樣本每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。
DHA（μg/ min /mL）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反總÷V樣÷T= 0.181×（△A+0.0312）
V反總：反應(yīng)總體積，1.65mL；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.15mL；T：培養(yǎng)時間，1d=1440min；W：樣品質(zhì)量，g； Cpr：蛋白濃度，mg/mL。
注意事項：
配制好的試劑一避光保存于4℃，在一周內(nèi)使用，若出現(xiàn)紅色，則不能使用。
關(guān)鍵字： 脫氫酶（dehydrogenase, D;脫氫酶（dehydrogenase, D;
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