脂性培養(yǎng)基產(chǎn)品定制：BSA配制棕櫚酸（PA）/油酸（OA）/棕櫚酸鈉/油酸鈉溶液
在非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）體外研究中，通常需要在細(xì)胞培養(yǎng)基中添加終濃度為1 mM FFAs溶液[FFAs 為油酸（OA）和棕櫚酸（PA）混合物（OA:PA為 2:1）]處理 24 h 。然而，此配方從各試劑的挑選、計算，到后續(xù)配置都存在諸多問題，市場上也無可直接購買的建模試劑盒，導(dǎo)致很多從事NAFLD的科研工作者無法順利開展體外細(xì)胞實驗。
除此之外我們還可根據(jù)需求提供不同終濃度的脂性培養(yǎng)基，為科研工作者節(jié)約大量研究時間（保守估計至少節(jié)約2個月）！同時提供產(chǎn)品操作講解，以及該領(lǐng)域相關(guān)問題的咨詢！當(dāng)日發(fā)貨！
圖1. 棕櫚酸鈉/油酸鈉時間依賴性誘導(dǎo)HepG2人肝癌細(xì)胞脂滴形成。分別給予HepG2細(xì)胞空白對照（A）、溶劑對照（B）、油酸鈉（C-D，500μM）2天（C）和3天（D）、油酸鈉/棕櫚酸鈉（E-F，500μM/250μM）2天（E）和3天（F）。采用油紅O染色后進(jìn)行拍照，其中位于細(xì)胞漿中的油紅O染色陽性、圓形透亮沉積物即為脂滴
圖2. 棕櫚酸鈉組分誘導(dǎo)L6大鼠成肌細(xì)胞胰島素抵抗。分別給予L6細(xì)胞溶劑對照（Control）、棕櫚酸鈉組分（Sodium palmitate，500μM）處理48小時（每24小時換液一次），再使用人胰島素（Insulin，100nM）處理20分鐘，收集蛋白并定量，檢測Akt（Ser473）磷酸化水平。圖A是Western blotting檢測結(jié)果，β-actin是參照蛋白，圖B是統(tǒng)計結(jié)果。
使用說明：
1. 針對不同細(xì)胞及實驗?zāi)康模?/span>棕櫚酸鈉、油酸鈉所用濃度和比例不同，處理時間也不同。
2. 待細(xì)胞生長至80-100%匯合度時，換成新鮮含血清（一般10%）培養(yǎng)基，按適當(dāng)濃度滴加棕櫚酸鈉/油酸鈉，對照組加入等量（棕櫚酸鈉+油酸鈉體積）的溶劑對照，輕柔混勻后將細(xì)胞放入細(xì)胞孵箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
相關(guān)文獻(xiàn)：
基于“Kunchuang Biotechnology”（鯤創(chuàng)生物）的產(chǎn)品已發(fā)表的SCI、Nature眾多
關(guān)鍵字： BSA配制棕櫚酸;BSA配制油酸;BSA配制棕櫚酸鈉;BSA配制油酸鈉;
鯤創(chuàng)科技（Kunchuang Technology Development）（Kunchuang Biotechnology）長期致力于即用型液體高脂細(xì)胞添加劑的研發(fā)工作，產(chǎn)品涉及油酸BSA水溶液、棕櫚酸BSA水溶液、高糖高脂試劑、脂肪酸水溶液、硬脂酸鈉、脂肪肝細(xì)胞誘導(dǎo)劑、脂肪酸細(xì)胞培養(yǎng)基、亞麻酸溶液、亞油酸溶液等多種高脂添加劑。我司的高脂細(xì)胞添加劑具有無溶劑毒性、無固體析出、可長期保存的優(yōu)勢。目前，高脂細(xì)胞添加劑已經(jīng)積累了大量用戶，用戶群涉及北京大學(xué)、浙江大學(xué)、武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、同濟(jì)大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、第四軍醫(yī)大學(xué)、新疆醫(yī)科大學(xué)、昆明理工大學(xué)、武漢市協(xié)和醫(yī)院、中科院亞熱帶所等上百所全國范圍的高校、研究所和醫(yī)院。