商品屬性：
產(chǎn)品名稱：aFGF-1 Elisa Kit
英文名稱：Human acidic fibroblast growth factor 1, aFGF-1 Elisa Kit
型號：EY-00H170
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 桃葉珊瑚苷Aucubin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

神經(jīng)小膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甲硝唑Metronidazole質量規(guī)格：>99%,BR

鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人皮膚基底細胞癌，TE 354.T細胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)甲硝唑(標準品)Metronidazole質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

人急性單核細胞白血病細胞;THP-1乙酰哈巴苷8-O-Acetylharpagide質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃決明素Chrysoobtusin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2D-纖維二糖100克

AGO2 Others Human 人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二基-2,5-己二醇 2,5-DiMqthylhqxcnq-2,5-diol;2,5-DiMqthyl-2,5-hqxcnqdiol 110-03-

人腦血管周細胞cDNAHBVP cDNA堿性品紅500毫克RT，避光

B16細胞，小鼠色素瘤細胞 人小細胞肺癌細胞,LTEP-sm細胞 角膜內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)potewwiumFERRICYANIDE鐵ACS級暗橙色結晶RTsigma

犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR27854-30-44，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，9-十三扶壬酸2H,2H,3H,3H-PERFLUORONONANOIC ACID
aFGF-1 Elisa Kit非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]鹽酸鳥糞素，英文名或英文縮寫：Guanine HC1，級別：BR，935ug/mg，規(guī)格：100KU

GZMH Others Human 人 Granzyme H 人細胞裂解液 (陽性對照) 言醋西替利嗪 Cqtirizinq xy7nochloridq 83881-2-1

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)RNASEA,PANCREATIC核糖核酸酶A高級白色至淺棕色粉末FROZENsigma

人腦微血管內皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 )STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術級5MG9013-20-1Frozen

肺血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-metxylumbelliferone 5g/10g/25g/100g原裝 Sigma M1381
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。