本產(chǎn)品適用于所有類型的細胞，可用于誘發(fā)細胞脂毒性、誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、氧化應(yīng)激、線粒體損傷、細胞凋亡等

圖1. 高糖高脂細胞添加劑劑量依賴性誘導(dǎo)心肌細胞凋亡。分別給予H9C2心肌細胞30mmol/L葡萄糖和100、200、300、400μmol/L梯度濃度的棕櫚酸鈉（High lipid）、溶劑對照（Control）或空白對照（Blank），24小時后，進行Annexin V-FITC（橫坐標(biāo)）、碘化丙啶（Propidium iodide, PI，縱坐標(biāo)）雙染，采用流式細胞儀檢測細胞凋亡（Annexin V-FITC陽性、PI陰性，右下象限黑色框內(nèi)），圖A~圖G是流式細胞檢測結(jié)果，圖H是細胞凋亡率的統(tǒng)計結(jié)果。

圖2. 高糖高脂細胞添加劑劑量依賴性誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞凋亡。分別給予小鼠主動脈內(nèi)皮細胞30mmol/L葡萄糖和100、200、300、400μmol/L梯度濃度的棕櫚酸鈉（High lipid）、溶劑對照（Control）或空白對照（Blank），48小時后，采用Western blotting法檢測Cleaved caspase-3的蛋白水平。圖A是Western blotting檢測結(jié)果，β-actin是參照蛋白，圖B是統(tǒng)計結(jié)果。

本產(chǎn)品可用于誘導(dǎo)脂肪肝細胞模型（圖1），也可用于誘導(dǎo)多種細胞的胰島素抵抗模型（圖2）。

圖1. 棕櫚酸鈉/油酸鈉時間依賴性誘導(dǎo)HepG2人肝癌細胞脂滴形成。分別給予HepG2細胞空白對照（A）、溶劑對照（B）、油酸鈉（C-D，500μM）2天（C）和3天（D）、油酸鈉/棕櫚酸鈉（E-F，500μM/250μM）2天（E）和3天（F）。采用油紅O染色后進行拍照，其中位于細胞漿中的油紅O染色陽性、圓形透亮沉積物即為脂滴