磺胺甲惡唑|723-46-6|1806266686

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發(fā)貨地	其他
更新日期	2019-06-28

產品詳情

中文名稱:磺胺甲惡唑\|723-46-6\|1806266686	CAS:723-46-6
有效期: 一年	產地: 中國
保存條件: 0-8℃	純度規(guī)格: 99%

中文名稱: 磺胺甲惡唑
中文同義詞: 3-對氨基苯磺酰胺基-5-甲基噁唑;磺安甲噁唑;磺胺甲基異噁唑;新明磺;新諾明;磺胺甲基惡唑;4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺;磺胺甲基異惡唑
英文名稱: Sulfamethoxazole
英文同義詞: 3-(p-aminophenylsulfonamido)-5-methylisoxazole;3-(para-Aminophenylsulphonamido)-5-methylisoxazole;3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole;3-Sulphanilamido-5-methylisoxazole;4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamid;5-Methyl-3-sulfanilamidoisoxazole;5-methyl-3-sulfanylamidoisoxazole;5-Methyl-3-sulfonylamidoisoxazole
CAS號: 723-46-6
分子式: C10H11N3O3S
分子量: 253.28
EINECS號: 211-963-3
相關類別: Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Sulfonamides (Antibiotics for Research and Experimental Use);抗均促生長劑;飼料添加劑;Amines;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;噁唑;原料藥;磺胺類;分析標準品;抗生素;GANTANOL
Mol文件: 723-46-6.mol
磺胺甲惡唑性質
熔點 166 °C
儲存條件 0-6°C
Merck 8918
穩(wěn)定性 Stable, but light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 數(shù)據(jù)庫 723-46-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 Sulfanilamide, n1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-(723-46-6)
EPA化學物質信息 Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)- (723-46-6)

磺胺甲惡唑用途與合成方法
磺胺類藥物磺胺類藥物的抗菌譜較廣，對大多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌均有一定的抑制作用，但不同的磺胺藥物其抗菌效力有所不同。隨著磺胺藥的廣泛應用，也將容易形成耐藥菌株，特別是金黃色葡萄球菌產生耐藥的機會更多。
根據(jù)口服后吸收情況可將磺胺類藥物歸成二類，類為容易吸收的磺胺藥，其特點是吸收快，一般在服藥2～4h后(長效類藥在5h 后)血藥濃度即可達高峰，這類磺胺主要用于全身性感染。另一類口服后不易吸收或吸收很少，大部分經腸道排出，主要用于腸道感染。
磺胺甲惡唑又名新諾明，是一種廣譜抗菌藥，對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強，用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等。磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥物，它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治療諾卡菌病較好藥物。半衰期10～12小時，能被部分乙?；１酒匪栌盟幋螖?shù)雖比磺胺異惡唑為少(每日2次而非4次)，但其乙?；x物在尿中溶解度則較低，故發(fā)生晶體尿的可能性稍大，患者應保持充分水合情況(成人每日尿量不少于1，500ml)。與增效劑甲氧芐胺聯(lián)合應用時，抗菌作用明顯增強，復方新諾明(磺胺甲惡唑/甲氧芐啶即SMZ/TMP)常比單藥治療為佳(見二氫葉酸還原酶抑制劑[Dihydrofolate Reductase Inhibitors])。臨床常用于治療尿路感染、呼吸道感染、傷寒、及沙門氏菌感染、卡氏肺孢子蟲病、奴卡菌病等，也可用于預防流行性腦膜炎。有些臨床醫(yī)師主張以米諾環(huán)素、氨芐西林或紅霉素與磺胺甲惡唑合用，治療這類感染，但并無臨床資料證明聯(lián)合治療確較單用磺胺藥為優(yōu)。復方新諾明(TMP/SMZ)、米諾環(huán)素(minocy-cline;Minocin)和丁胺卡那霉素(amikacin)亦可用于星形諾卡菌感染的治療。
作用機理我們知道細菌合成胸苷、嘌呤和最終合成DNA，需以葉酸衍生物四氫葉酸為其輔因子。大多數(shù)菌細胞都不能允許葉酸透入，而須以對氨基苯甲酸(PABA)合成。磺胺類藥物與PABA結構類似，故可競爭性抑制由PABA和蝶啶合成二氫葉酸直接前體二氫蝶酸(dihy-dropteroic acid)。哺乳類動物細胞則不受抑制，因為它們需要預成葉酸，而不能合成此物。
治療濃度的磺胺藥磺胺甲惡唑主要是抑菌劑，但細菌在含嘌呤和氨酸而胸腺嘧啶濃度甚低的基質中生長時，接觸磺胺藥可產生殺菌作用，即“胸腺嘧啶缺陷致死”(thymineless death)。這種殺菌作用已在人類血液和尿中獲得證明(Then和Angehrn，1973 A和B;另見Pratt和Fekety，1986)。
磺胺類藥物誘導的菌細胞生長抑制，如在體外向生長基質加入某些物質(如胸苷、嘌呤、甲硫氨酸、絲氨酸)，即可逆轉。這種情況可能具有重要臨床意義，因為由細胞破壞而產生的膿液中，可能含有很多這類物質，故化膿性感染時，可能由于這類物質的存在而使藥物作用受到抑制。再者，體外測試藥敏時，培養(yǎng)基中不可有PABA，即使微量亦可使測試結果受到干擾。
化學性質白色結晶性粉末，無臭，味微苦。熔點168℃。極微溶于水，易溶于稀酸、稀堿液或氨水。
用途作為抗菌劑，對葡萄球菌、大腸桿菌特別有效。主要用于治療禽霍亂等。
用途抗感染藥，用于尿路感染、呼吸道感染、腸道感染、沙門菌屬感染、小兒急性中耳炎、流腦的預防
用途磺胺類藥，主要用于治療急慢性尿路感染，也可用于腦膜炎的預防及流感桿菌所致的急性中耳炎等
用途該品能阻細菌生長，對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強，治療泌尿道感染以及禽堆亂效果好。
用途磺胺甲噁唑為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。本品在水中幾乎不溶，在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的熔點為168～172℃。
生產方法由5-甲基異噁唑-3-甲酰胺經降解、縮合、水解而得。
生產方法以5-甲基異噁唑-3-甲酰胺為原料，在次氯酸鈉作用下降解為5-甲基異噁唑-3胺，然后與對乙酰胺基苯磺酰氯縮合生成3-（對乙酰胺基苯磺酰胺基）-5-甲基異噁唑，后在堿性條件下水解得到3-（對氨基苯磺酰氨基）-5-甲基異噁唑。

關鍵字：磺胺甲惡唑|723-46-6|18062666868

公司簡介

Hubei MAX Technology Co., LtdHubei MAX Technology Co., Ltd

成立日期		注冊資本
員工人數(shù)		年營業(yè)額
主營行業(yè)	中間體	經營模式	貿易

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公司成立：暫無
注冊資本：暫無
企業(yè)類型：暫無
主營產品：暫無
公司地址：湖北省黃岡市

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