中文名稱: 三苯基膦
中文同義詞: 三苯膦;三苯基膦;三苯(基)磷;三苯基瞵;瞵化三苯基;三酚苯酯;三苯基膦, FLAKE;三苯基膦, 99+%
英文名稱: Triphenylphosphine
英文同義詞: phosphine,triphenyl;Phosphine,triphenyl-;Phosphoris triphenyl;Trifenylfosfin;Triphenylphosphane;triphenyl-phosphane;Triphenylphosphide;triphenyl-phosphin
CAS號: 603-35-0
分子式: C18H15P
分子量: 262.29
EINECS號: 210-036-0
相關類別: Phosphines;膦化合物;Ligand;Environmentally-friendly Oxidation;Ligands (Environmentally-friendly Oxidation);Mitsunobu Reaction;Phosphine Ligands;Phosphines (Mitsunobu Reaction);Synthetic Organic Chemistry;農藥中間體;殺蟲劑中間體;有機磷類殺蟲劑;organophosphine ligand;organophosphorus ligand;chemical additive;pharmaceutical intermediate;膦配體;organic chemical;有機砌塊;醫(yī)藥中間體;相轉移催化劑
Mol文件: 603-35-0.mol
 

 
三苯基膦 性質
熔點  79-81 °C(lit.)
 
沸點  377 °C(lit.)
 
密度  1.132
蒸氣密度 9 (vs air)
 
蒸氣壓 5 mm Hg ( 20 °C)
 
閃點  181 °C 
儲存條件  Store at RT.
水溶解性  Insoluble
Merck  14,9743
BRN  610776
穩(wěn)定性 Stable. Incompatible with oxidizing agents, acids.
CAS 數據庫 603-35-0(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 Phosphine, triphenyl-(603-35-0)
EPA化學物質信息 Phosphine, triphenyl-(603-35-0)

 
三苯基膦 用途與合成方法
應用領域 三苯基膦是磷化氫的三苯取代物,主要表現為還原性和親核性,應用領域如下：
1，石油化工、精細化工生產中所用均相催化劑的重要配體。
2，銠膦絡合催化劑的基礎原料。
3，合成維生素D2、維生素A、氯潔霉素等藥物和植物色素的反應中有重要作用。
4，染料工業(yè)中的增光劑，熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、抗氧劑、阻燃劑、抗靜電劑、橡膠抗臭氧劑，分析試劑。
參考質量標準 外觀 白色結晶體
三苯基膦含量wt%≥99.7
三苯基氧膦含量wt%≤0.3
硫(S)PPM ＜5
氯(Cl)PPM ＜15
鈉(Na)PPM ＜5
鎂(Mg)PPM ＜5
鐵(Fe)PPM ＜10
灰份PPM ＜100
干燥失重% ＜0.5
熔點℃ ≥78.5-81.5
溶解性 溶解于氯仿、乙酸和苯
4%四氯化碳溶液透光率%≥95 
弗里德爾-克拉夫茨法 反應條件：催化劑用量48g、反應時間8h、反應溫度400℃，收率達63.5%。以硫、三氯化磷和苯直接回流反應，生成三苯基硫膦化合物，再經鐵粉還原得三苯基膦。 
化學性質  本品在低于室溫時為無色至淡黃色單斜結晶，高于室溫時為無色至淡黃色透明油狀液體，有刺激性氣味，對皮膚有刺激性，m.p.約22℃，b.p.360℃(0.1MPa)，n25D 1.589，相對密度1.184(20℃)，能與醇、醚、苯和丙酮等有機溶劑混溶，不溶于水。
用途  在農藥上用于酯交換法合成有機磷中間體亞磷酸三甲酯，進而可得到敵敵畏、久效磷、磷胺等一系列有機磷殺蟲劑，此外，它可用作合成橡膠和樹脂的穩(wěn)定劑、聚氯乙烯的抗氧劑，用作合成醇酸樹脂和聚酯樹脂的原料。
用途  用于有機合成，聚合引發(fā)劑，抗菌素類藥物氯潔霉素的原料，有機微量分析測定磷的標準樣品。
用途  用于有機合成，也用作聚合引發(fā)劑、抗菌素類藥物氯潔霉素等的原料
用途  廣泛應用于醫(yī)藥,石化,涂料,橡膠等行業(yè),可做催化劑,促進劑,阻然劑、光熱穩(wěn)定劑、潤滑油抗氧劑等。也用作聚合引發(fā)劑、抗菌素類藥物氯潔霉素等的原料。
用途  用于有機化合物、磷鹽及其它磷化合物合成
生產方法  溴苯經格式反應后，用三氯化磷進行膦化反應得到三苯膦。
生產方法  其制備方法是以苯酚與三氯化磷為原料，經酯化反應后再經減壓蒸餾，即得到產品亞磷酸三苯酯。
3C6H5OH+PCl3[15～20℃]→(C3H5O)3P+3HCl
具體工藝分間歇法和連續(xù)法兩種。
(1)間歇法
將苯酚加入反應器中，溫熱熔化后加入三氯化磷，與苯酚在70～90℃開始反應，三氯化磷加完后，反應混合物溫度將上升到150℃左右；在高溫下減壓除去溶解的氯化氫和未反應的苯酚，即得產品。
(2)采用塔式反應器
使苯酚從塔的上部冷凝器下方進入，三氯化磷從塔的下部接受器上方進入。二者在塔中進行反應，產物收集在接受器中，副產物氯化氫經冷凝器上端引入吸收塔。粗酯經蒸餾等處理即得產品。

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