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鹿角膠黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油定制及檢測
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鹿角膠多糖黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油等提取樹脂純化成分分離定制及檢測

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發(fā)貨地 江蘇
更新日期 2026-04-28
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產品詳情

中文名稱:鹿角膠黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油定制及檢測品牌: 普怡
產地: 南京保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 5%-90%產品類別: 混合物
提取來源: 鹿角膠別名: 黃酮皂苷多糖多酚生物堿
執(zhí)行質量標準: 藥典主要成分: 黃酮皂苷多糖多酚生物堿
用途: 科研檢測方法: HPLC,UV
外觀: 粉末,浸膏規(guī)格: 根基客戶需求包裝
2026-04-28 鹿角膠黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油定制及檢測 1袋/RMB;2袋/RMB;5袋/RMB 普怡 南京 2-8℃ 5%-90% 混合物
本品為鹿角經水煎煮、濃縮制成的固體膠。
  【制法】將鹿角鋸段,漂泡洗凈,分次水煎,濾過,合并濾液(或加入白礬細粉少量),靜置,濾取膠液,濃縮(可加適量黃酒、冰糖和豆油)至稠膏狀,冷凝,切塊,晾干,即得。
  【性狀】本品呈扁方形塊或丁狀。黃棕色或紅棕色,半透明,有的上部有黃白色泡沫層。質脆,易碎,斷面光亮。氣微,味微甜。
  【鑒別】取本品粉末0.1g,加1%碳酸氫銨溶液50ml,超聲處理30分鐘,用微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液100μl,置微量進樣瓶中,加胰蛋白酶溶液10μl(取序列分析用胰蛋白酶,加1%碳酸氫銨溶液制成每1ml中含1mg的溶液,臨用時配制),搖勻,37 ℃恒溫酶解12小時,作為供試品溶液。另取鹿角膠對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照高效液相色譜法-質譜法(通則0512和通則0431)試驗,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(色譜柱內徑2.1mm);以乙腈為流動相A,以0.1%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;流速為每分鐘0.3ml。采用質譜檢測器,電噴霧正離子模式(ESI+),進行多反應監(jiān)測(MRM),選擇質荷比(m/z)765.4(雙電荷)→554.0和m/z765.4(雙電荷)→733.0作為檢測離子對。取鹿角膠對照藥材溶液,進樣5μl,按上述檢測離子對測定的MRM色譜峰的信噪比均應大于3︰1。
博普智庫
  吸取供試品溶液5μl,注入高效液相色譜-質譜聯用儀,測定。以質荷比(m/z)765.4(雙電荷)→554.0和m/z765.4(雙電荷)→733.0離子對提取的供試品離子流色譜中,應同時呈現與對照藥材色譜保留時間一致的色譜峰。
  【檢查】水分 取本品1g,精密稱定,加水2ml,加熱溶解后,置水浴上蒸干,使厚度不超過2mm,照水分測定法(通則0832第二法)測定,不得過15.0%。
  總灰分 取本品1.0g,依法檢查(通則2302),不得過3.0%。
  重金屬 取總灰分項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),不得過30mg/kg。
  砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1g,混合,加少量水,攪勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600 ℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水2ml,依法檢查(通則0822),不得過2mg/kg。
  水中不溶物 取本品1.0g,精密稱定,加水10ml,加熱溶解,將溶液移入已恒重的10ml離心管中,離心,去除管壁浮油,傾去上清液,沿管壁加入溫水至刻度,離心,如法清洗3次,傾去上清液,離心管在105 ℃加熱2小時,取出,置干燥器中冷卻30分鐘,精密稱定,計算,即得。
  本品水中不溶物不得過2.0%。
  其他 應符合膠劑項下有關的各項規(guī)定(通則0184)
  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
  色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液(用醋酸調節(jié)pH值至6.5)(7︰93)為流動相A,以乙腈-水(4︰1)為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;檢測波長為254nm。柱溫為43 ℃。理論板數按L-羥脯氨酸峰計算應不低于4000。
博普智庫
對照品溶液的制備    取L-輕脯氨酸對照品、甘氨酸對照品、丙氨酸對照品、L脯氨酸對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml含L脯氨酸70ug甘氨酸0.14mg、丙氨酸60ugL-脯氨酸 70pg 的混合溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粗粉約0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液20ml,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻。精密量取2ml,置5ml安瓿中,加鹽酸2ml,150 ℃水解1小時,放冷,移至蒸發(fā)皿中,用水10ml分次洗滌,洗液并入蒸發(fā)皿中,蒸干,殘渣加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,轉移至25ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,即得。
  精密量取上述對照品溶液和供試品溶液各5ml,分別置25ml量瓶中,各加0.1mol/L異硫氰酸苯酯(PITC)的乙腈溶液2.5ml,1mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml,搖勻,室溫放置1小時后,加50%乙腈至刻度,搖勻。取10ml,加正己烷10ml,振搖,放置10分鐘,取下層溶液,濾過,取續(xù)濾液,即得。
  測定法 分別精密吸取衍生化后的對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
  本品按干燥品計算,含L-羥脯氨酸不得少于6.6%、甘氨酸不得少于13.3%、丙氨酸不得少于5.2%、L-脯氨酸不得少于7.5%。

南京普怡生物科技有限公司專業(yè)從事天然產物、研發(fā)、生產、加工和銷售的外向型高科技現代化企業(yè)。公司成立十余年一直致力于天然產物的研究與開發(fā),積累了大量的分離經驗。我們利用自身的研發(fā)經驗,反復對天然產物進行不同工藝分離,不同來源分離。針對每個品種制定合理及科學的分離流程、在植物有效成分化合物的研究、生產及植物有效成分化合物創(chuàng)新等方面有很豐富的技術儲備和經驗,并掌握著其理論原理和實施方法。更有效地著力于新品種的深度開發(fā),拓展應用市場,推動植物有效成分化合物研發(fā)的產業(yè)化進程。

公司技術實力雄厚,擁有一批高素質的科研隊伍,具備很強的技術開發(fā)和研發(fā)能力,依托國內一些知名科研院所的研發(fā)實力,組建了一支由相關領域的博碩士組成的技術團隊,不斷開發(fā)出新的產品和生產工藝。我們與全球的很多制藥公司及生命科學研究單位建立了長期的合作關系,我們以公允的價格,快速的交貨期獲得了客戶的一致好評。

目前擁有提取罐、濃縮器、層析柱,噴霧冷凍真空干燥等先進的生產設備。通過硅膠色譜,凝膠色譜,MCI,反相色譜等現代化分離手段,獲得了高純度的天然產物單體。研發(fā)部門配備有高效液相色譜、氣相色譜、紫外分光光度計、微生物檢測等先進檢測儀器。擁有先進的研發(fā)檢測中心,嚴格的生產工藝流程和完善的質量標準控制,保證產品的質量可靠和穩(wěn)定性。我們一直優(yōu)化及改善各個天然產物的分離工藝,努力降低分離成本,為最終用戶創(chuàng)造價值。配備全系列分離純化填料及多臺制備級HPLC,滿足于高純度中藥單體的中試放大及產業(yè)化需求;保證產品質量,可滿足醫(yī)藥、化工、保健品、食品、化妝品等行業(yè)不同客戶的需求。

我公司與國內外優(yōu)質原料供應商和科研機構密切合作,選取優(yōu)質原料,采用現代科技進行生產加工,以保證我們提供的產品具有更好的品質。我們深知,不斷推出高質量產品對于企業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展至關重要。




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關鍵字: 鹿角膠黃酮;鹿角膠皂苷;鹿角膠多糖;鹿角膠物堿;鹿角膠揮發(fā)油;

公司簡介

南京普怡生物是一家專業(yè)致力于天然藥用植物活性成分的研究、開發(fā)、生產公司。公司依托南京中醫(yī)藥大學,中國藥科大學等國內知名高校建立了長期的戰(zhàn)略合作伙伴關系,校企聯合,產學結合,實現了優(yōu)勢互補與資源共享。 公司的天然產物提取廠生產線配備有提取,濃縮,柱層析,精制分離,烘干和噴霧干燥等全套設備,能夠根據客戶和市場需求生產,工廠根據GMP要求實施生產管理,確保了生產工藝的穩(wěn)定性和產品的標準化及安全性。公司質量控制中心配有進口高效液相色譜儀-蒸發(fā)光散射檢測器(HPLC-ELSD)、原子熒光光度計(AFS)、紫外-可見分光光度計(UV)、微生物檢測設備、快速水分測定儀等全套檢測設備,全面控制產品含量、重金屬、微量元素、微生物等各項
成立日期 2005-08-20 (21年) 注冊資本 1000萬
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 香精和香料中間體,植物提取物,高純試劑,原料藥,中草藥提取物 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 南京普怡生物科技有限公司
VIP 7年
  • 公司成立:21年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:專業(yè)中藥分離萃取廠家
  • 主營產品:龍膽苦苷、漢防己甲素、楊梅苷、神經酸、光甘草定、銀杏內酯系列及產品工藝開發(fā)及定制
  • 公司地址:浦口國家級高新技術開發(fā)區(qū)
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯網交易中的風險是客觀存在的
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