L-(-)-二苯甲酰酒石酸無水物|2743-38-6|速度|安全

中文名稱 (-)-二苯甲酰-L-酒石酸
英文名稱 (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous
中文別名 二苯基甲?；?L-酒石酸;無水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(無水物)
CAS RN 2743-38-6
EINECS號(hào) 220-374-0
分 子 式 C18H16O9
分 子 量 376.3142 
物化性質(zhì) 
用  途：用作醫(yī)藥原料,手性拆分劑

銷售指導(dǎo)價(jià)：103.5元/公斤

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生產(chǎn)方法:
L-二苯甲酰酒石酸一水物的合成方法大同小異，都是采用L-酒石酸、苯甲酸/苯甲酰氯、亞硫酰氯合成L-二苯甲酰酒石酸酐，再水解生成L-二苯甲酰酒石酸/L-二苯甲酰酒石酸一水物。
前景：
手性藥物進(jìn)入人體后,在體內(nèi)手性環(huán)境,如酶、受體、離子通道、蛋白質(zhì)、載體等的作用下產(chǎn)生手性識(shí)別,從而在不同立體異構(gòu)體之間產(chǎn)生藥效學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)之間的立體選擇性,對(duì)人體產(chǎn)生不同的效果.由于優(yōu)勢(shì)的光學(xué)異構(gòu)體的使用可以降低藥物毒副作用,目前含手性結(jié)構(gòu)的手性藥物的研究已成為新的藥物研究熱點(diǎn),世界上手性藥物在新藥中的比例已占到1/3.獲得手性藥物的途徑可以為天然光活性化合物分離、天然手性原料經(jīng)半合成改造、外消旋體的結(jié)晶拆分外消旋體的化學(xué)拆分、外消旋體的生物拆分、色譜分離法等,其中,采用手性試劑進(jìn)行化學(xué)拆分是較為簡(jiǎn)便實(shí)用的方法。
我公司專業(yè)生產(chǎn)銷售手性拆分產(chǎn)品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
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☆☆L-酒石酸☆☆D-酒石酸☆☆L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物☆☆L-(-)-二苯甲酰酒石酸(無水物｝☆
☆☆L-(-)-二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸（一水物）☆☆L-(-)-二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸(無水物) ☆☆☆☆☆
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☆☆D-(+)-二苯甲酰酒石酸（一水物）☆☆☆☆D-(+)-二苯甲酰酒石酸(無水物)☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆D-(+)-二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸(一水物)☆☆D-(+)-二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸(無水物)☆☆☆☆☆☆
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☆☆還原劑產(chǎn)品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆☆☆☆☆硼氫化鉀☆☆☆☆硼氫化鈉☆☆☆☆氫化鈉☆☆☆☆三乙酰氧基硼氫化鈉☆☆☆☆☆☆
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其他手性拆分產(chǎn)品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆☆☆L-扁桃酸☆☆☆☆D-扁桃酸☆☆☆☆DL-扁桃酸☆☆☆☆S-聯(lián)萘酚☆☆(R)-(+)-聯(lián)萘酚☆☆
酒石酸
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 DL-酒石酸 <http://hbyuanchengyy.9aisn.com/product/show-56177-56628.html>
 L(-)-酒石酸
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