雙嘧達(dá)莫
CAS號：58-32-2
英文品名：Dipyridamole
產(chǎn)品編號：MB1801
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雙嘧達(dá)莫
分子式：C24H40N8O4     分子量：504.63
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………黃色結(jié)晶性粉末
熔點：……………………162-168℃
溶解性：…………………在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在稀酸中易溶
密度：……………………1.35 g/cm3 (預(yù)測)
干燥失重：………………≤0.2%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 μM; PDE 11: IC50 = 0.37 μM; PDE 6: IC50 = 0.38 μM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 μM; PDE 8: IC50 = 4.5 μM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50?g/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為（1）抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9?g/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。（4）增強內(nèi)源性PGI2的作用。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。
雙嘧達(dá)莫的溶解性，雙嘧達(dá)莫在水中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在生理鹽水中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在PBS緩沖液中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用，雙嘧達(dá)莫在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。
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