雙嘧達(dá)莫
CAS號(hào)：58-32-2
英文品名：Dipyridamole
產(chǎn)品編號(hào)：MB1801
關(guān)于運(yùn)費(fèi)：金額超過(guò)100元，均已包含國(guó)內(nèi)運(yùn)費(fèi)及包裝費(fèi)用。
關(guān)于貨期：現(xiàn)貨1個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨，現(xiàn)貨詢(xún)的一般在3個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨，具體情況請(qǐng)與銷(xiāo)售人員確認(rèn)為準(zhǔn)。
折扣及優(yōu)惠：請(qǐng)直接聯(lián)系我們銷(xiāo)售人員。報(bào)價(jià)含17%增值稅發(fā)票價(jià)格。
雙嘧達(dá)莫
分子式：C24H40N8O4     分子量：504.63
物理性狀及指標(biāo)：
外觀(guān)：……………………黃色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………162-168℃
溶解性：…………………在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在稀酸中易溶
密度：……………………1.35 g/cm3 (預(yù)測(cè))
干燥失重：………………≤0.2%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 μM; PDE 11: IC50 = 0.37 μM; PDE 6: IC50 = 0.38 μM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 μM; PDE 8: IC50 = 4.5 μM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50?g/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為（1）抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9?g/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。（4）增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。
雙嘧達(dá)莫的溶解性，雙嘧達(dá)莫在水中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在生理鹽水中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在PBS緩沖液中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，雙嘧達(dá)莫在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，雙嘧達(dá)莫在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。
同類(lèi)產(chǎn)品：馬來(lái)酸依那普利 尼索地平 群多普利 馬來(lái)酸噻嗎洛爾 辛伐他汀 普伐他丁鈉 醋酸奈西立肽 洛伐他丁 酮舍林酒石酸鹽 醋酸安普利肽/依非巴肽 甲磺酸多沙唑嗪 西洛他唑 卡維地洛 阿托伐他汀鈣 阿替洛爾 阿加曲班 前列地爾，前列腺素E1 非洛地平，非氯地平