白消安是一種有效的烷化抗腫瘤劑，通過交聯(lián) DNA 以及 DNA 和蛋白質(zhì)造成 DNA 損傷。白消安抑制硫氧還蛋白還原酶，也可以誘導(dǎo)細胞凋亡。白消安是一種免疫抑制和清髓性化療活性分子。

白消安 （120 μM; 24 小時） 以時間依賴的方式促進適度的 p53 激活，以及強烈的 Erk、p38 和 JNK 磷酸化[1]。
白消安 （120 μM; 24 小時） 通過 Erk 和 p38 MAPK 通路導(dǎo)致 WI38 細胞過早衰老，減少 GSH 并增加 ROS 的產(chǎn)生，但是 NADPH 氧化酶可以抑制這種產(chǎn)生[1]。

白消安可用于動物建模，構(gòu)建急性再生障礙性貧血模型。

白消安 （40 mg/kg; 腹腔給藥; 單劑量） 可以增加小鼠細胞凋亡并降低睪丸重量[4]。
白消安 （2.5， 5.0 mg/kg; 腹腔給藥） 以劑量依賴的方式導(dǎo)致大鼠早期出現(xiàn)持續(xù)性發(fā)情。白消安 （5.0 mg/kg） 也會增加子宮腺癌和子宮腫瘤病變的多樣性[5]。