(S)-2-甲基脯氨酸鹽酸鹽性質(zhì)儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature(S)-2-甲基脯氨酸鹽酸鹽用途與合成方法應(yīng)用(S)-2-甲基脯氨酸鹽酸鹽是一種氨基酸衍生物，可由（S）-脯氨酸通過三步制備得到，是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和生物化工研發(fā)過程中。制備方法步驟一、中間體2的合成向（S）-脯氨酸（11.4g，99mmol）和水合氯醛（35g，211.6mmol）在MeCN（100mL）中的懸浮液中加入MgSO4（30g）。將混合物在60℃下加熱24小時，然后在室溫下攪拌2天，然后過濾。將殘余物用EtOAc洗滌，并將合并的有機相濃縮。將殘余物溶解在EtOAc中，并將所得溶液用飽和NaHCO3水溶液洗滌，MgSO4干燥并濃縮。將粗品從EtOH中重結(jié)晶，得到為白色固體的惡唑烷酮2（10.2g，40％）。步驟二、中間體3的合成在-78℃下，將2MLDA（2.6mL，5.20mmol）的冰冷溶液滴加到惡唑烷酮2（1.05g，4.30mmol）的THF（30mL）溶液中。30分鐘后，滴加MeI（0.54mL，8.67mmol），并在2小時內(nèi)將混合物溫熱至-30℃。將混合物溫熱至RT之前，加入水?；旌衔镉肅HCl3萃取，合并的萃取液用鹽水洗滌，并用MgSO4干燥，然后濃縮。殘留物通過硅膠柱色譜純化（石油醚中的0至100％的EtOAc洗脫）得到惡唑烷酮3（430mg，39％），為淺黃色油。步驟三、(S)-2-甲基脯氨酸鹽酸鹽（4）的合成將惡唑烷酮3（430mg，1.66mmol）加入到6MHCl（5mL）中，并加熱至回流3小時。濃縮混合物，然后將殘余物用熱丙酮研磨。冷卻并靜置（24小時）后，將丙酮倒出，將殘余物干燥，留下HCl鹽，為白色固體（160mg）。1HNMR（500MHz，D2O）δ3.47-3.36（m，1H），2.43-2.35（m，1H），2.17-1.94（m，3H），1.64（s，3H）。將粗制物4溶解在MeOH中，并通過AmberlystA21樹脂柱（用水洗脫），得到兩性離子形式的白色固體（81mg，38％）。