氧化苯乙烯中文同義詞2-苯基-環(huán)氧乙烷;氧化苯乙烯;環(huán)氧苯乙烷;（環(huán)氧乙基）苯;苯乙烯-7,8-氧化物;苯乙烯環(huán)氧化物;苯乙烯氧化物;(+/-)-氧化苯乙烯/環(huán)氧苯乙烷;氧化苯乙烯154-01[3];氧化苯乙烯(環(huán)氧乙基苯)/環(huán)氧苯乙烷/苯基環(huán)氧乙烷英文名稱Styreneoxide英文同義詞NSD1human;nuclearreceptorbindingSETdomainprotein1;StyreneOxide〔1,2-Epoxyethylbenzene〕;(n)-epoxystyrene;(n)-styreneoxide;7,8-STYRENEOXIDE;1-Phenyl-1,2-epoxyethane;Styrene-7,8-oxideCAS號96-09-3分子式C8H8O分子量120.15EINECS號202-476-7相關類別標準品;有機砌塊;通用試劑;烯烴;小分子抑制劑;氨基酸及其衍生物;有機原料;有機化工原料;生物試劑;精細化工原料;化工材料;Organics;Oxiranes;Simple3-MemberedRingCompounds;Aromatics;Heterocycles;Metabolites&Impurities;Aromatics,Heterocycles,Metabolites&Impurities;化工原料;化工中間體;細胞-細胞系;pharmaceutical;細胞生物學-細胞系Mol文件96-09-3.mol結構式氧化苯乙烯性質熔點-37°C(lit.)沸點194°C(lit.)密度1.054g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度4.14(vsair)蒸氣壓<1mmHg(20°C)折射率n20/D1.535(lit.)閃點175°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度水中的溶解度為3克/升形態(tài)液體顏色透明無色至淺黃色爆炸極限值(explosivelimit)1.1-22%(V)水溶解性3g/L(20oC)BRN108582穩(wěn)定性不穩(wěn)定-在酸、堿或某些鹽存在的情況下，容易與具有不穩(wěn)定氫的化合物（如酸和醇）聚合。易燃。與強氧化劑、酸、堿不相容。濕氣敏感。LogP1.61CAS數據庫96-09-3(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Oxirane,phenyl-(96-09-3)(IARC)致癌物分類2A(Vol.Sup7,60,121)2019EPA化學物質信息Styreneoxide(96-09-3)氧化苯乙烯用途與合成方法簡介氧化苯乙烯又叫環(huán)氧苯乙烷，是重要的有機中間體，可用作環(huán)氧樹脂稀釋劑、紫外吸收劑、增香劑，也是有機合成、制藥、香料工業(yè)的重要中間體，如：氧化苯乙烯是生產左旋咪唑的原料?；瘜W性質氧化苯乙烯難溶于水，溶于甲醇、乙醚、四氯化碳、苯、丙酮。用作乙烯基苯二醇及其衍生物生產的中間體及環(huán)氧樹脂稀釋劑。制法由苯乙烯、溴化鈉、硫酸、液體燒堿經鹵醇化反應、皂化反應、精餾而得環(huán)氧苯乙烷。用途氧化苯乙烯是苯乙烯的主要（有毒）代謝產物，由環(huán)氧水解酶催化。安全性其毒性及防護參見環(huán)氧乙烷。采用200kg鍍鋅鐵桶裝。貯存于陰涼、干燥、通風的庫房內，遠離火種、熱源，防潮、防曬，密封貯存。按一般化學品規(guī)定貯運。制法于裝有攪拌器、溫度計的反應瓶中，加入氯仿450mL，過氧苯甲酸42g（0.3mol），攪拌溶解。冰鹽浴冷卻至0℃以下，加入苯乙烯（2）30g（0.19mol）。攪拌反應1h，并保持0℃放置24h。此時反應液中只有很少量的過氧苯甲酸（可以取一定體積的反應液與酸性碘化鉀溶液反應，而后用標準的硫代硫酸鈉滴定來證明）。反應液用過量的10%的氫氧化鈉溶液洗滌以除去生成的苯甲酸，再進行水洗以除去堿，無水硫酸鎂干燥，分餾，除去氯仿后，減壓分餾，收集101℃/5.3kPa的餾分，得苯乙烯（1）25g，收率72%。應用氧化苯乙烯催化加氫制得的苯乙醇是玫瑰油、丁香油、橙花油的主要成分，并且廣泛用于配制食品、煙草、肥皂及化妝品香精，是一種香氣好、價格便宜、用量非常大的重要合成香料。制備在150mL反應瓶中加入1g苯乙烯，1g異丁醛和0.03g氯化銨，再加入50mL乙腈，接上500mL氧氣球，在60℃下磁力攪拌8h，取樣分析，反應已完成。苯乙烯的轉化率為100％，氧化苯乙烯的選擇性為82％?；瘜W性質無色液體。溶于水。用途用于醫(yī)藥、香料中間體用途醫(yī)藥中間體。用于β-苯乙醇的中間體。用途用途：暫無生產方法1.將42g過氧苯甲酸、30g苯乙烯和400ml氯仿混勻，在0℃保持24h。取樣檢查，應有略過量的過氧苯甲酸存在。用過量的10%氫氧化鈉溶液洗滌反應產物除去苯甲酸。然后水洗除堿，經無水硫酸鈉干燥，蒸餾收集188-192℃餾分，得氧化苯乙烯24-26g。2.由苯乙烯、溴化鈉、硫酸、液體燒堿經鹵醇化反應、皂化反應、精餾而得環(huán)氧苯乙烷。