用途:
2026-07-24
1,5-二咖啡?？鼘幩?；洋薊素
1,5-Dicaffeoylquinic acid
10mg/800RMB
800
萃園生物
湖北武漢
2--8℃
98% 以上HPLC
酸類
| Cas 編號 | 30964-13-7 | SDF | 下載 SDF | | PubChem 編號 | 5281769 | 外觀 | 白米色粉末 | | 公式 | C25H24O12 | M.Wt | 516.45 | | 化合物類型 | 酚酸 | 存儲 | 在-20°C下干燥 | | 同義詞 | 蒲公英 | | 溶解度 | DMSO ： ≥ 23 mg/mL （44.53 mM）
*“≥”表示可溶性，但飽和度未知。 | | 常用英文名 | （1R，3R，4S，5R）-1,3-雙[[（E）-3-（3,4-二羥基苯基）丙-2-烯?；鵠氧基]-4,5-二羥基環(huán)己烷-1-羧酸 | | SMILES | C1C（C（C（CC1（C（=O）O）OC（=O）C=CC2=CC（=C（C=C2）O）O）OC（=O）C=CC3=CC（=C（C=C3）O）O）O）O | | 標(biāo)準(zhǔn) InChIKey | YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N | | 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將試管加熱到37°C，并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
我們建議您在同一天準(zhǔn)備和使用該解決方案。但是，如果測試計劃需要，可以提前準(zhǔn)備儲備溶液，并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說，儲備溶液可以保存幾個月。
使用前，我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。 | | 關(guān)于包裝 | 1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會顛倒，導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產(chǎn)品，請以500xg離心，將液體收集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。 |
1,5-二咖啡?？鼘幩岬膩碓?/span>1 Cynara sp. 2 紫錐菊屬 1,5-二咖啡?？鼘幩岬纳锘钚?/span>| 描述 | 1,5-二咖啡?？鼘幩峋哂猩窠?jīng)保護(hù)和抗氧化作用，可通過激活PI3K/Akt，然后刺激Trk A，然后抑制GSK3β以及調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax來預(yù)防Aβ（42）誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。1,5-二咖啡?？鼘幩釋PP~+誘導(dǎo)PC12細(xì)胞的神經(jīng)毒性具有保護(hù)作用，其（50 umol/L）預(yù)處理可抑制MPP+誘導(dǎo)的α-突觸核蛋白mRNA和蛋白表達(dá)的上調(diào)。 | | 目標(biāo) | ERK公司 |Trk受體 |Bcl-2/Bax （英語：Bcl-2/Bax） |β淀粉樣蛋白 |PI3K系列 |葛蘭素史克-3 |羅斯 |Nrf2型 | | 體外 | 調(diào)節(jié)丁香素、綠原酸和 1,5-二咖啡?？鼘幩嵩?Saussurea involucrata 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中的生物合成。[Pubmed：25244758]Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2014年6月;39(12):2275-80.丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩崾遣荼局参镏械娜N主要生物活性成分，具有各種藥理特性，但其含量非常低。
方法與結(jié)果：
本研究通過飼喂碳源和前驅(qū)體調(diào)控了芥苜蓿細(xì)胞懸液中丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩岬纳锖铣?，使上述3種生物活性成分的含量和產(chǎn)量大幅提高。發(fā)酵16 d后，丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩岬漠a(chǎn)量分別達(dá)到339.0、225.3、512.7 mg x L（-1）。同時，其含量分別增加到野生藥材的67.9倍、1.9倍和10.6倍。
結(jié)論：
研究結(jié)果為進(jìn)一步研究細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物在生物活性化合物丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩嶂械膽?yīng)用提供了堅實的基礎(chǔ)。 1,5-二咖啡酰奎寧酸，Cynara cardunculus葉的抗氧化成分[參考：WebLink]有機(jī)?；瘜W(xué)， 1999， 72.
方法與結(jié)果：
本研究描述了1,5-二咖啡?？鼘幩岬姆蛛x、鑒定和一些抗氧化性能。該化合物是從 Cynara cardunculus 葉的甲醇提取物中分離出來的。分離基于從弱酸性水-甲醇溶液中選擇性萃取1,5-二咖啡酰奎寧酸和二乙醚和柱層析。采用一維和二維H-NMR波譜測定了化合物結(jié)構(gòu)。研究了過氧化氫誘導(dǎo)的溶血抑制作用以及1,5-二咖啡酰奎寧酸和cynarin（1,3-二咖啡?？鼘幩幔┑目棺杂苫饔谩ynarin 由1,5-二咖啡?？鼘幩嵩谌軇┹腿∵^程中通過酯交換反應(yīng)生成。
結(jié)論：
二咖啡?？鼘幩嵩趦煞N體系中的抗氧化活性均強于抗壞血酸。
1,5-二咖啡?？鼘幩峤閷?dǎo)的谷胱甘肽通過激活 Nrf2 合成可防止星形膠質(zhì)細(xì)胞中 OGD/再灌注誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激。[Pubmed：20513363 ]腦研究 2010 年 8 月 6;1347：142-8。氧化應(yīng)激在腦缺血的病理過程中起著重要作用，隨后再灌注。
方法和結(jié)果：
本研究評估了 1,5-二咖啡?？鼘幩?nbsp;（1,5-diCQA） 對氧葡萄糖剝奪 （OGD）/再灌注誘導(dǎo)的原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞的影響。適當(dāng)濃度的1,5-diCQA預(yù)處理顯著抑制細(xì)胞死亡，減少活性氧的產(chǎn)生，防止谷胱甘肽（GSH）耗竭，增加谷氨酸-半胱氨酸連接酶（GCL）的活性，并觸發(fā)4 hOGD誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞Nrf2核易位和20 h再灌注。有趣的是，這些保護(hù)作用在 Nrf2 siRNA 轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中大大減弱。
結(jié)論：
我們得出結(jié)論，1,5-diCQA 具有抗氧化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)特性，通過刺激星形膠質(zhì)細(xì)胞中的 Nrf2 通路上調(diào) GSH 合成，并在缺血/再灌注的體外模型中保護(hù)它們免受細(xì)胞死亡。 |
1,5-二咖啡?？鼘幩岬膶嶒灧桨?/span>| 激酶測定 | 1,5-二咖啡?？鼘幩嵬ㄟ^ PI3K/Akt 信號通路保護(hù)原代神經(jīng)元免受淀粉樣蛋白β 1-42 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。[Pubmed：22040415]Chin Med J （英語）.2011年9月;124(17):2628-35.最近，1,5-二咖啡?？鼘幩幔?,5-DQA）是一種從紫菀中分離出的咖啡?？鼘幩嵫苌?，被發(fā)現(xiàn)具有神經(jīng)保護(hù)作用。然而，1,5-DQA的保護(hù)機(jī)制尚未明確。本研究旨在探討1,5-DQA對神經(jīng)元培養(yǎng)的保護(hù)機(jī)制。
方法和結(jié)果：
我們研究了 1,5-DQA 對原代神經(jīng)元培養(yǎng)中淀粉樣蛋白 β（1-42） （Aβ（42）） 誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性的神經(jīng)保護(hù)作用。為了評估1,5-DQA的神經(jīng)保護(hù)作用，用1,5-DQA預(yù)處理新生大鼠的原代培養(yǎng)皮質(zhì)神經(jīng)元2小時，然后用40μmol/L Aβ（42）處理6小時。采用細(xì)胞計數(shù)試劑盒-8、Hoechst染色和Western blotting檢測其保護(hù)機(jī)制。采用獨立t檢驗評估兩組間比較，采用單因素方差分析（ANOVA）分析多重比較。 1,5-DQA 處理的神經(jīng)元以濃度依賴性方式顯示出對 Aβ（42） 毒性的神經(jīng)元細(xì)胞活力增加，磷酸肌醇 3-激酶 （PI3K）/Akt 和細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶 1/2 （Erk1/2） 均被 1,5-DQA 激活，刺激其上游酪氨酸激酶 A （Trk A）。然而，1,5-DQA的神經(jīng)保護(hù)作用被PI3K抑制劑LY294002阻斷，但絲裂原活化蛋白激酶激酶抑制劑PD98059則不阻斷。此外，1,5-DQA的抗凋亡潛力與糖原合酶激酶激酶3β（GSK3β）的失活磷酸化增強和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2/Bax表達(dá)的調(diào)節(jié)有關(guān)。
結(jié)論：
1,5-DQA通過激活PI3K/Akt，然后刺激Trk A，然后抑制GSK3β以及調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax來防止Aβ（42）誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。 | | 細(xì)胞研究 | 1,5-二咖啡?？鼘幩釋?MPP~+ 誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞神經(jīng)毒性的保護(hù)作用[參考：WebLink]大學(xué)學(xué)報。科學(xué)等。華中技術(shù)， 2010， 39（4）： 435-38.探討1,5-二咖啡?？鼘幩幔?,5-diCQA）預(yù)處理對MPP+誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其可能機(jī)制。
方法與結(jié)果：
加入MPP+在大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤（PC12）細(xì)胞中建立帕金森病模型。將PC12細(xì)胞隨機(jī)分為對照組、MPP+組、1,5-diCQA+MPP+組3組。通過MTT測定法測定細(xì)胞活力。通過分光光度計觀察細(xì)胞ROS和GSH。采用RT-PCR和Western blot分別檢測α-突觸核蛋白mRNA和蛋白的表達(dá)。（1）MPP+組的細(xì)胞活力明顯低于對照組和1,5-diCQA預(yù)處理+MPP+組.（2）1,5-diCQA預(yù)處理可抑制MPP+誘導(dǎo)的α-突觸核蛋白mRNA和蛋白表達(dá)的上調(diào)。
結(jié)論：
1,5-diCQA可能具有神經(jīng)保護(hù)潛力，因為它可以減弱MPP+誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞中的氧化應(yīng)激和α-突觸核蛋白過表達(dá)。 | | 結(jié)構(gòu)識別 | 基于 Evid 的補體 Alternat Med. 2012;2012：280351.Inulae Flos 及其化合物抑制 TNF-α 和 IFN-γ 誘導(dǎo)的 HaCaT 人角質(zhì)形成細(xì)胞中趨化因子的產(chǎn)生。[Pubmed：22919411]
方法與結(jié)果：
本研究旨在探討哪些溶劑提取物的 Inulae Flos 抑制 HaCaT 細(xì)胞中趨化因子的產(chǎn)生，以及 Inulae Flos 的抑制能力是否與結(jié)構(gòu)化合物有關(guān)。70%甲醇提取物對HaCaT細(xì)胞中胸腺和活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL17）的抑制作用相對較高，因此該提取物進(jìn)一步用正己烷、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和水進(jìn)行分配。與其他組分相比，乙酸乙酯組分抑制 TARC、巨噬細(xì)胞衍生趨化因子 （MDC/CCL22），并更好地調(diào)節(jié) HaCaT 細(xì)胞中正常 T 細(xì)胞表達(dá)和分泌 （RANTES/CCL5） 的激活。Inulae Flos 的化合物，如 1,5-二咖啡?？鼘幩岷湍鞠菟?，抑制 HaCaT 細(xì)胞中 TARC、MDC 和 RANTES 的產(chǎn)生。1,5-二咖啡酰奎寧酸在70%甲醇提取物和乙酸乙酯餾分中的含量最高，并且比其他化合物對趨化因子的分泌的抑制作用更大。木犀草素還代表對趨化因子產(chǎn)生的劑量依賴性抑制，盡管它在70%的甲醇提取物和溶劑餾分中的含量較低。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，Inulae Flos 對 HaCaT 細(xì)胞趨化因子生成的抑制作用可能與所含的組成化合物有關(guān)，尤其是 1,5-二咖啡?？鼘幩岷湍鞠菟?。
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制備 1,5-二咖啡?？鼘幩岬膬湟?/span>
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | | 1 毫米 | 1.9363 毫升 | 9.6815 毫升 | 19.363 毫升 | 38.7259 毫升 | 48.4074 毫升 | | 5 毫米 | 0.3873 毫升 | 1.9363 毫升 | 3.8726 毫升 | 7.7452 毫升 | 9.6815 毫升 | | 10 毫米 | 0.1936 毫升 | 0.9681 毫升 | 1.9363 毫升 | 3.8726 毫升 | 4.8407 毫升 | | 50 毫米 | 0.0387 毫升 | 0.1936 毫升 | 0.3873 毫升 | 0.7745 毫升 | 0.9681 毫升 | | 100 毫米 | 0.0194 毫升 | 0.0968 毫升 | 0.1936 毫升 | 0.3873 毫升 | 0.4841 毫升 | | *注意：如果 你正在實驗過程中，有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常，它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。 |
關(guān)鍵字： 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;30964-13-7;1,5-二咖啡酰奎尼酸;1,3-O-二咖啡酸?？鼘幩?洋薊素,10 MM DMSO 溶液;
公司簡介
湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè)，主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥，食品，日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國際化；服務(wù)于全球科研機(jī)構(gòu)、高校和各種終端客戶。
經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新，萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴(kuò)大市場份額。公司本著專業(yè)誠信，互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。
憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù)，目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商；在草藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。
我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨：誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。
我們的特色服務(wù)如下：
1. 中藥化學(xué)成分及對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）的定制研發(fā)和生產(chǎn)
2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案
3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物，藥物雜質(zhì)的定制分離
4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫（為藥理學(xué)研究，抑制劑，生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫）
| 成立日期 |
2023-03-29
（4年）
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注冊資本 |
伍佰萬圓人民幣
|
| 員工人數(shù) |
10-50人 |
年營業(yè)額 |
￥ 300萬-500萬 |
| 主營行業(yè) |
中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務(wù) |
經(jīng)營模式 |
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
- 公司成立：4年
- 注冊資本：伍佰萬圓人民幣
- 企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
- 主營產(chǎn)品：中藥標(biāo)準(zhǔn)品，對照品
- 公司地址：湖北省武漢市武漢經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
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1,5-二咖啡?？鼘幩醽碓春突钚韵嚓P(guān)廠家報價
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| 產(chǎn)品名稱 |
價格 |
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公司名稱 |
報價日期 |
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￥100
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VIP10年
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長沙上禾生物科技有限公司
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2026-07-26 |
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詢價
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VIP7年
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山西玉寧生物科技有限公司
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2026-07-24 |
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VIP6年
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成都超九八生物科技有限公司
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2026-07-24 |
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￥1000
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上海莫奇生物科技有限公司
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2026-07-23 |
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￥2000.00
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VIP11年
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北京索萊寶科技有限公司
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2026-07-23 |
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詢價
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VIP8年
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南京道斯夫生物科技有限公司
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2026-07-21 |
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詢價
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VIP2年
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美特(湖北)新材料有限責(zé)任公司
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2026-07-17 |
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￥389.90
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VIP14年
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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2026-06-23 |
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￥100
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VIP1年
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上海純優(yōu)生物科技有限公司
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2026-06-17 |
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￥70
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VIP1年
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陜西新陽禾生物科技有限公司
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2026-06-13 |
內(nèi)容聲明:
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湖北萃園生物科技有限公司
- 聯(lián)系人：劉盼盼
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