蒲公英甾醇對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的RAW 264.7巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響。[Pubmed：22366673]

民族藥理學(xué)雜志。2012年5月7日;141(1):206-11.

Taraxasterol 是一種五環(huán)三萜，從中草藥 Taraxacum officinale 中分離得到。在本研究中，我們研究了蒲公英甾醇在脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的RAW 264.7小鼠巨噬細(xì)胞中的體外抗炎活性。
方法和結(jié)果：
在用 1μg/ml LPS 處理前 1 小時(shí)，用 2.5、5 或 12.5μg/ml 的 Taraxasterol 預(yù)處理 264.7 個(gè)細(xì)胞。采用Griess反應(yīng)檢測(cè)細(xì)胞上清液中一氧化氮（NO）水平，ELISA法測(cè)定前列腺素E（2）（PGE（2））、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）和白細(xì)胞介素-6（IL-6）的濃度。通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)分析評(píng)估核因子κB（NF-κB）的激活。 我們發(fā)現(xiàn)蒲公英甾醇以劑量依賴(lài)性方式抑制LPS誘導(dǎo)的RAW 264.7巨噬細(xì)胞中NO、PGE（2）、TNF-α、IL-1β和IL-6的產(chǎn)生。進(jìn)一步的研究表明，蒲公英甾醇阻止了LPS誘導(dǎo)的NF-κB從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到核。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，蒲公英甾醇通過(guò)阻斷NF-κB通路具有抗炎作用。

蒲公英甾醇通過(guò)調(diào)節(jié)小鼠炎癥反應(yīng)對(duì)LPS誘導(dǎo)的內(nèi)毒性休克的保護(hù)作用。[Pubmed：24286370]

免疫藥理學(xué)，免疫毒理學(xué)。2014年2月;36(1):11-6.

Taraxasterol 是一種五環(huán)三萜，從中草藥 Taraxacum officinale 中分離得到。本研究探討了蒲公英甾醇對(duì)小鼠內(nèi)毒性休克模型的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。
方法和結(jié)果：
在致死劑量的脂多糖（LPS）攻擊之前，用2.5、5和10mg/kg的蒲公英甾醇處理小鼠。每天監(jiān)測(cè)小鼠的存活率兩次，持續(xù)7天。為進(jìn)一步了解炎癥細(xì)胞因子腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、干擾素-γ（IFN-γ）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）和介質(zhì)一氧化氮（NO）、前列腺素E?（PGE?）水平以及肺部組織學(xué)水平。結(jié)果表明，蒲公英甾醇顯著提高了LPS誘導(dǎo)的內(nèi)毒素血癥小鼠的小鼠存活率，并減輕了肺組織損傷。進(jìn)一步的研究表明，蒲公英甾醇可顯著降低內(nèi)毒性休克小鼠血清中的TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、NO和PGE?水平。
結(jié)論：
蒲公英甾醇通過(guò)調(diào)節(jié)炎性細(xì)胞因子和介質(zhì)分泌，對(duì)LPS誘導(dǎo)的小鼠內(nèi)毒性休克具有保護(hù)作用。這一發(fā)現(xiàn)可能為治療內(nèi)毒性休克和相關(guān)炎癥提供新的策略。

蒲公英-蒲公英型三萜對(duì)12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯在小鼠皮膚兩階段致癌中的抑制作用。[Pubmed：8692541]

腫瘤學(xué)。1996年7月至8月;53(4):341-4.

分別從菊科植物朝鮮薊（Th?trichomus）和菊花（chrysanthemum morifiloleum）的花中分離得到的兩種蒲公英型羥基三萜（Taraxasterol）和蒲公英醇（faradiolol）對(duì)12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA）誘導(dǎo)的小鼠炎癥具有很強(qiáng)的抑制活性。在2.0 mumol/mouse時(shí)，這些化合物在開(kāi)始使用7,12-二甲基苯并[α]蒽（50 μg/小鼠）后顯著抑制TPA（1μg/小鼠）對(duì)皮膚腫瘤形成的腫瘤促進(jìn)作用。

蒲公英甾醇對(duì)卵清蛋白誘導(dǎo)的小鼠過(guò)敏性哮喘的影響。[Pubmed：23727181]

民族藥理學(xué)雜志。2013年7月30日;148(3):787-93.

蒲公英甾醇是從中草藥蒲公英中分離出的，蒲公英經(jīng)常被用作治療炎癥性疾病的藥物。在本研究中，我們確定了蒲公英甾醇對(duì)卵清蛋白（OVA）誘導(dǎo)的小鼠過(guò)敏性哮喘的體內(nèi)保護(hù)作用。
方法和結(jié)果：
對(duì)小鼠進(jìn)行OVA致敏和攻擊，致敏后第23-27天每天口服2.5、5和10mg/kg的蒲公英甾醇治療。測(cè)定支氣管肺泡灌洗液 （BALF） 中的炎癥細(xì)胞數(shù)量。使用 ELISA 測(cè)量 BALF 中 Th2 細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-4 （IL-4）、白細(xì)胞介素-5 （IL-5）、白細(xì)胞介素-13 （IL-13） 的產(chǎn)生和血清中 OVA 特異性免疫球蛋白 E （IgE） 的產(chǎn)生。使用蘇木精和伊紅 （H&E） 和高碘酸 - 希夫染色 （PAS） 檢查肺組織的組織學(xué)變化。評(píng)估了氣道對(duì)吸入乙酰甲膽堿的高反應(yīng)性 （AHR）。蒲公英甾醇顯著降低炎癥細(xì)胞總數(shù)和主要炎癥細(xì)胞計(jì)數(shù)，減少BALF中Th2細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IL-13的產(chǎn)生和血清中OVA特異性IgE的產(chǎn)生，并以劑量依賴(lài)性方式抑制AHR。組織學(xué)研究表明，蒲公英甾醇可顯著抑制OVA誘導(dǎo)的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)到肺組織中和氣道中的杯狀細(xì)胞增生。
結(jié)論：
這一發(fā)現(xiàn)表明，蒲公英甾醇可以預(yù)防OVA誘導(dǎo)的小鼠過(guò)敏性哮喘。

蒲公英甾醇通過(guò)調(diào)節(jié)小鼠炎癥反應(yīng)對(duì)LPS誘導(dǎo)的內(nèi)毒性休克的保護(hù)作用。[Pubmed：24286370]

免疫藥理學(xué)，免疫毒理學(xué)。2014年2月;36(1):11-6.

動(dòng)物模型：小鼠 （24-30 g）
配方：錦葵懸浮液 （1% w/v）
劑量：致敏
后第 23 至 27 天 2.5,5,10mg/kg 給藥：p.o.