鹽酸酚芐明|T1158

價格	￥119	￥249
包裝	100mg	500mg

最小起訂量	100mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸酚芐明	英文名稱:Phenoxybenzamine hydrochloride
CAS:63-92-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T1158

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Phenoxybenzamine hydrochloride
描述	Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) is the hydrochloride salt form of phenoxybenzamine, a synthetic, dibenzamine alpha-adrenergic antagonist with antihypertensive and vasodilatory properties. Phenoxybenzamine non-selectively and irreversibly blocks the postsynaptic alpha-adrenergic receptor in smooth muscle, thereby preventing vasoconstriction, relieving vasospasms, and decreasing peripheral resistance. Reflex tachycardia may occur and may be enhanced by blockade of alpha-2 receptors which enhances norepinephrine release. Phenoxybenzamine is reasonably anticipated to be a human carcinogen.
細胞實驗	Phenoxybenzamine hydrochloride is dissolved in DMSO. After cytometry, 1×3 cells are implanted in a 96-well plate in 100 μL DMEM supplemented with 10 % FBS. Ten microliter (10 % of the total volume) WST-1 (Water Soluble Tetrazolium) is added to cells and incubated at 37°C for 30 min before colorimetric assay with 450 nm excitation and 630 nm emission at 24 h intervals up to 96 h. The mean fluorescence value is counted, and the cell number is determined using the standard curve.
體外活性	Phenoxybenzamine hydrochloride對[3H]yohimbine結(jié)合的阻斷所導(dǎo)出的IC50（100 nM）明顯低于其對Noradrenaline 引起的環(huán)磷酸腺苷（cyclic AMP）積累效應(yīng)的逆轉(zhuǎn)IC50（550 nM）[1]。Phenoxybenzamine hydrochloride（50 nM）與Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine（1000 nM）聯(lián)合使用比單獨使用Phenoxybenzamine hydrochloride（50 nM）時更能增強Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine誘導(dǎo)的血管收縮，這一效果在完整內(nèi)皮的主動脈中同樣觀察到。無論是dexmedetomidine（300或1000 nM）與Phenoxybenzamine hydrochloride（50 nM）的聯(lián)合使用，還是Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine（1000 nM）與Phenoxybenzamine hydrochloride（50 nM）的聯(lián)合處理，相比單獨使用Phenoxybenzamine hydrochloride（50 nM），都能增強Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine引發(fā)的收縮反應(yīng)。此外，與dexmedetomidine（1000 nM）和Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用相比，Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine與Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用在增強Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine引起的收縮方面更為顯著。高濃度dexmedetomidine（1000 nM）與Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用，比低濃度dexmedetomidine（300 nM）與Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用，更能增強Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine誘發(fā)的收縮作用[2]。
體內(nèi)活性	Phenoxybenzamine hydrochloride（20 nM，皮下注射）有效抑制了小鼠中膠質(zhì)瘤細胞的腫瘤生成，且Phenoxybenzamine hydrochloride-U87 mg移植瘤的細胞密度顯著下降[3]。以Phenoxybenzamine hydrochloride（1 mg/kg，靜脈注射）處理的大鼠在神經(jīng)癥狀打分（NSS）和足失誤評分方面顯示出顯著改善[4]。
存儲條件	Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 63 mg/mL (185.13 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.88 mM), Sonication is recommended. H2O : 14 mg/mL (41.14 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (734.65 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (29.39 mM), Solution.
關(guān)鍵字	α-adrenergic receptor \| pheochromocytoma \| Phenoxybenzamine hydrochloride \| Phenoxybenzamine \| NSC-37448 \| NSC37448 \| neuroprotective \| Inhibitor \| inhibit \| hypertension \| glioma \| CAM \| Beta Receptor \| antitumor \| AdrenergicReceptor \| Adrenergic Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Nifedipine \| Trifluoperazine dihydrochloride \| Salbutamol \| Melatonin \| Mianserin hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Doxepin hydrochloride \| D-Mannitol \| Octopamine hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Dexmedetomidine hydrochloride \| (-)-Limonene
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：鹽酸酚芐明;苯氧苯札明;Phenoxybenzamine HCl;NSC 37448;NCI-c01661;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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