阿可替尼|T3626

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:阿可替尼	英文名稱:Acalabrutinib
CAS:1420477-60-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.64%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T3626

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Acalabrutinib
描述	Acalabrutinib (ACP-196), also known as ACP-196, is an orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity. Upon administration, ACP-196 inhibits the activity of BTK and prevents the activation of the B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway. This prevents both B-cell activation and BTK-mediated activation of downstream survival pathways. This leads to an inhibition of the growth of malignant B cells that overexpress BTK. BTK, a member of the src-related BTK/Tec family of cytoplasmic tyrosine kinases, is overexpressed in B-cell malignancies; it plays an important role in B lymphocyte development, activation, signaling, proliferation and survival.
體外活性	小鼠口服ACP-196,劑量依賴性抑制CD19+脾細(xì)胞中anti-IgM誘導(dǎo)的CD86表達(dá),ED50為0.34 mg/kg.在處理后3 h,ACP-196抑制了>90%的CD86表達(dá)水平.
體內(nèi)活性	Acalabrutinib不抑制EGFR、ITK和TEC,對(duì)EGFR在Y1068和Y1173位點(diǎn)的磷酸化沒有影響。Acalabrutinib比ibrutinib具有更高的IC50值,并幾乎對(duì) ITK,EGFR,ERBB2,ERBB4,JAK3,BLK,FGR,FYN,HCK,LCK,LYN,SRC以及YES1的激酶活性沒有抑制作用在初級(jí)人源慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞的體外信號(hào)檢測(cè)中,Acalabrutinib抑制下游靶標(biāo)ERK、IKB、AKT的酪氨酸磷酸化。
存儲(chǔ)條件	Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (8.59 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 53 mg/mL (113.85 mM), Sonication is recommended. DMSO : 125 mg/mL (268.52 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	tyrosine \| PLCγ2 \| phosphorylation \| orally \| on-target \| lymphocytic \| leukemia \| irreversible \| Inhibitor \| inhibit \| IKB \| ERK \| Cys481 \| CLL \| chronic \| BTK \| Bruton tyrosine kinase \| AKT \| ACP196 \| ACP 196 \| Acalabrutinib
相關(guān)產(chǎn)品	evobrutinib \| IBT6A \| Sunvozertinib \| Tyrosinase-IN-16 \| (±)-Zanubrutinib \| CHMFL-EGFR-202 \| Ibrutinib \| Rilzabrutinib \| Orelabrutinib \| Saracatinib \| 4-Phenoxyphenylboronic acid \| Remibrutinib
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| EMA 上市藥物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：阿可替尼;ACP-196;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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