阿立哌唑|T1566

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最小起訂量	100mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產品詳情

中文名稱:阿立哌唑	英文名稱:Aripiprazole
CAS:129722-12-9	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.62%	產品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T1566

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Aripiprazole
描述	Aripiprazole (OPC-14597) is an antipsychotic agent that is structurally related to piperazines and quinolones. It is a partial agonist of SEROTONIN RECEPTOR, 5-HT1A and DOPAMINE D2 RECEPTORS, where it also functions as a post-synaptic antagonist, and an antagonist of SEROTONIN RECEPTOR, 5-HT2A.
體外活性	Aripiprazole對h5-HT(2B)-,hD(2L)-和hD(3)-多巴胺受體親和力最好,但是也對幾種其他5-HT受體(5-HT(1A),5-HT(2A),5-HT(7)),以及α(1A)-腎上腺素能和hH(1)-組氨酸受體具有明顯親和力(5-30 nM)。Aripiprazole是5-HT(2B)受體的反向激動劑,并對5-HT(2A),5-HT(2C),D(3)和D(4)受體表現(xiàn)出部分激動作用。Aripiprazole與受體的G蛋白偶聯(lián)和非偶聯(lián)狀態(tài)均以高親和力結合。Aripiprazole有效激活D2受體介導的對cAMP積聚的抑制。
體內活性	0.1 mg/kg和0.3 mg/kg Aripiprazole,明顯增加大鼠海馬體中多巴胺的釋放.0.3 mg/kg Aripiprazole,略微但顯著增加內側前額葉皮質中多巴胺的釋放,但不影響伏隔核中多巴胺的釋放.0.3 mg/kg Aripiprazole,瞬時增強0.1 mg/kg 氟哌啶醇誘導的內側前額葉皮質中多巴胺釋放,但抑制了在伏隔核中的釋放.3.0 mg/kg和10 mg/kg Aripiprazole,明顯減少伏隔核中多巴胺的釋放,但對內側前額葉皮質沒有影響.Aripiprazole降低未用藥大鼠內側前額葉皮質和紋狀體中細胞外5-HIAA濃度,但但在慢性阿立哌唑預處理的大鼠中則無此作用.
存儲條件	Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.46 mM), Sonication is recommended. DMSO : 51 mg/mL (113.74 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Serotonin Receptor \| Serotonin \| Prefrontal cortex \| OPC14597 \| OPC 14597 \| Inhibitor \| inhibit \| Hippocampus \| Dopamine \| COVID19 \| CHO-D2L cells \| Aripiprazole \| Antipsychotic \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| 5HTReceptor \| 5-HT1A \| 5-HT Receptor \| 5HT Receptor
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相關庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：阿立哌唑;OPC-14597;TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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